Quelltext der Seite Dermatochalasis

[[Datei:Dermatochalasis.jpg|mini|Dermatochalasis]]
{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q82.8
| 01-BEZEICHNUNG =  Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut - Cutis laxa (hyperelastica)
| 02-CODE = H02.3
| 02-BEZEICHNUNG = Blepharochalasis
| 03-CODE = L57.4
| 03-BEZEICHNUNG = Cutis laxa senilis
}}
Die '''Dermatochalasis''' (von {{elS|δέρμα|derma}} „Haut“ und χαλασις ''chalasis'' „Nachlassen“. Synonym: {{laS|Cutis laxa}} = „schlaffe Haut“)' bezeichnet eine Gruppe von meist altersbedingten [[Bindegewebe|Bindegewebsveränderungen]], nicht selten mit familiärer Häufung. Der Begriff wird oft in der [[Augenheilkunde]], aber auch in der [[Dermatologie]] verwendet.<ref>Anselm Kampik, Franz Grehn: ''Augenärztliche Differenzialdiagnose''. Georg Thieme, 2008, ISBN 978-3-13-156782-6.</ref><ref name="Palt">Peter Altmeyer, V. Paech: ''Therapielexikon Dermatologie und Allergologie''. Springer, 2005, ISBN 978-3-540-27648-7.</ref> Gemeinsames Kennzeichen ist eine schlaffe, unelastische und oft in großen Falten herunterhängende Haut an unterschiedlichen Körperpartien, die den Betroffenen älter aussehen lässt. Bekannte Manifestationen finden sich unter anderem an den [[Tränensack|Tränensäcken]], den [[Augenlid]]ern oder der [[Rücken]]haut.

== Ursachen ==
Mögliche Ursachen sind:<ref name="Orpha">{{Orphanet|ID=209 |Name=Cutis laxa |Abruf=}}</ref>
* idiopathisch rezidivierende Schwellung der Oberlider (''Blepharochalasis'')
* vererbungsbedingte (hereditäre) Erkrankungen des Bindegewebes ([[Cutis-laxa-Syndrom]])<ref>{{Webarchiv|url=http://genetik.charite.de/forschung/projekte/cutis_laxa_syndrome_hereditaere_erkrankungen_des_bindegewebes/ |wayback=20141112144322 |text=Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik der Charité Berlin: ''Hereditäre Erkrankungen des Bindegewebes'' |archiv-bot=2023-12-11 02:18:44 InternetArchiveBot }}</ref><ref>{{Literatur |Autor=O. Braun-Falco, M. Rupec, M. J. Lindley |Titel=Angeborene Dermatochalasis als Leitsymptom eines Symptomenkomplexes |Sammelwerk=[[Archiv für Klinische und Experimentelle Dermatologie]] |Band=220 |Nummer=2 |Datum=1964-03 |Seiten=166–182 |DOI=10.1007/BF00571834}}</ref>
* im Rahmen seltener [[Syndrom]]e wie [[Ascher-Syndrom]]
* altersbedingt (''Cutis laxa senilis'')
* durch entzündliche [[Hautkrankheit]]en ([[Dermatitis]]) oder durch Einnahme von [[Penicillamin]] während der Schwangerschaft erworben (''Cutis laxa acquisita'')

== Diagnose ==
Die Abgrenzung der verschiedenen Formen basiert auf dem Manifestationsalter, eventuell vorhergegangenen Veränderungen wie [[Urtikaria]], [[Quincke-Ödem]], entzündlichen Hautveränderungen oder [[Allergie|allergischer Reaktionen]] zum Beispiel auf Medikamente. Bei Verdacht auf eine erbliche Form muss eine ausführliche [[körperliche Untersuchung]] mit [[Anamnese|Familienanamnese]], eventuell [[Bildgebendes Verfahren (Medizin)|diagnostische Bildgebung]] und gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchgeführt werden.<ref name="Orpha" />

== Differentialdiagnose ==
Abzugrenzen sind ferner:<ref name="Orpha" />
* [[Ehlers-Danlos-Syndrom]]
* [[Williams-Beuren-Syndrom]]
* [[Pseudoxanthoma elasticum]]
* [[Progerie]] (Hutchinson-Gilford-Syndrom)
* [[Barber-Say-Syndrom]]
* [[Costello-Syndrom]]
* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]
* [[Kabuki-Syndrom]]

== Therapie ==
In Abhängigkeit von der Ursache der Erkrankung gibt es unterschiedliche Behandlungsansätze, wie bspw. die Haut straffende, konservative Maßnahmen (Gymnastik, Kalt-Warm-Duschen, Bindegewebsmassagen etc.) oder auch operative Interventionen (bspw. [[Blepharoplastik]]). Bei erworbenen Formen steht die Therapie der Grunderkrankung im Vordergrund.<ref name="Palt" />

== Literatur ==
* H. Mensing, T. Krieg, W. Meigel, O. Braun-Falco: ''Cutis laxa. Klassifikation, Klinische Aspekte und Molekulardefekte.'' In: ''[[Der Hautarzt]]; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete.'' Band 35, Nr. 10, Oktober 1984, S.&nbsp;506–511, PMID 6500933.
* M. Mohamed, M. Voet, T. Gardeitchik, E. Morava: ''Cutis Laxa.'' In: ''[[Advances in Experimental Medicine and Biology]].'' Band 802, 2014, S.&nbsp;161–184, {{DOI|10.1007/978-94-007-7893-1_11}}, PMID 24443027 (Review).
* E. Makrantonaki, C. C. Zouboulis: ''Molekulare Ätiologie der Hautalterung.'' In: ''[[Der Hautarzt]]; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete.'' Band 62, Nr. 8, August 2011, S.&nbsp;582–587, [[doi:10.1007/s00105-011-2136-7]], PMID 21681542 (Review).

== Weblinks ==
* [https://www.dermis.net/dermisroot/de/42230/diagnose.htm Definition der Dermatochalasis.] DermIS
* P. Altmeyer: [https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/cutis-laxa-913 ''Cutis laxa''.] In: ''Enzyklopädie der Dermatologie, Allergologie, Umweltmedizin''
* [http://www.dog.org/wp-content/uploads/2010/02/Stellungnahme-Blepharoplastik-2009-03-19.pdf ''Stellungnahme der Sektion DOG-Ophthalmoplastische und rekonstruktive Chirurgie (SORC) zur Unterscheidung funktioneller Operationsindikationen von ästhetischen Indikationen bei der Blepharoplastik''] (PDF) Deutsche ophthalmologische Gesellschaft (DOG)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hautkrankheit]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]