Quelltext der Seite Cycloalkene

[[Datei:Cyclopentene-2D-skeletal.png|mini|hochkant=0.6|Ein einfaches Cycloalken, das [[Cyclopenten]].]]
[[Datei:Ciclopentadiene.svg|mini|hochkant=0.6|Strukturformel von [[Cyclopentadien]].]]

'''Cycloalkene''' (auch '''Cycloolefine''') sind [[alicyclische Verbindungen]], die ähnlich den [[Alkene]]n eine [[Doppelbindung]] zwischen zwei [[Kohlenstoff]]atomen des [[Molekül]]s besitzen.

== Herstellung ==
Cycloalkene werden meist durch [[Eliminierungsreaktion]]en hergestellt, z.&nbsp;B. aus [[Cycloalkanole]]n durch die säurekatalysierte Eliminierung von Wasser. Die [[Ringschlussmetathese]] von α,ω-Dialkenen liefert ebenfalls Cycloalkene.

== Reaktionen ==
Wie bei allen Alkenen können auch an der Doppelbindung von Cycloalkenen leicht [[Additionsreaktion]]en erfolgen.<ref name=Ernest>Ivan Ernest: ''Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie''. Springer-Verlag, 1972, ISBN 3-211-81060-9, S.&nbsp;161–183.</ref>

Der [[Polymerisation]] von Cycloalkenen geht meist eine [[Alkenmetathese|Metathese]], genauer eine [[Ringöffnungsmetathese]], voraus. Erst dann erfolgt die eigentliche Polymerisation.<ref name=Lechner>M. D. Lechner, K. Gehrke, E. H. Nordmeier: ''Makromolekulare Chemie'', 4. Auflage, Birkhäuser Verlag, 2010, ISBN 978-3-7643-8890-4, S.&nbsp;99–100.</ref>

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cycloalkenes|Cycloalkene}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Cycloalken| ]]
[[Kategorie:Stoffgruppe]]