Quelltext der Seite Collie Eye Anomaly

[[Datei:Shetland Sheepdog and Rough Collie.jpg|mini|[[Shetland Sheepdog|Sheltie]] und [[Langhaarcollie]] sind häufig von CEA betroffene Rassen.]]
Die '''Collie Eye Anomaly''' ([[Deutsche Sprache|dt]]. ''Collieaugen-Anomalie'', abgekürzt '''CEA''') ist eine [[Erbkrankheit]] verschiedener [[Hunderasse]]n aus der Familie der [[Collie (Hunderasse)|Collies]] und der mit ihnen verwandten Rassen. Die Krankheit betrifft den [[Augenhintergrund]] und führt zu einer angeborenen Beeinträchtigung der [[Sehsinn|Sehkraft]] bis hin zur [[Erblindung]].

== Pathophysiologie ==
Die Collie Eye Anomaly beruht auf einer [[Genetik|genetisch]] bedingten [[Fehlbildung]] und [[Hypoplasie]] der [[Chorioidea|Aderhaut]] und [[Netzhaut]] im Laufe der [[Embryonalentwicklung]]. Dadurch kommt es zu Störungen in der Entwicklung der [[Blutgefäß]]e, die zu Blutungen ins Auge führen können. Ebenfalls können [[Kolobom]]e der Ader- und Netzhaut auftreten. Auch eine [[Netzhautablösung]] ist möglich. Je nach Schweregrad der Veränderungen kann die Sehkraft nicht beeinträchtigt sein; schwerere Fälle können aber eine verminderte Sehkraft bis hin zu völliger Erblindung zeigen.

== Klinik ==
=== Signalement ===
Die Krankheit tritt bei [[Langhaarcollie|Langhaar-]] und [[Kurzhaarcollie]]s sowie [[Shetland Sheepdog|Shelties]] und verwandten Rassen wie [[Border Collie]], [[Australian Shepherd]] und auch [[Lancashire Heeler]] auf. Schwere Fälle werden normalerweise bereits im Welpenalter diagnostiziert; leichtere Fälle können zu jedem Lebenszeitpunkt als Zufallsdiagnose festgestellt werden.

=== Symptome ===
Betroffene Welpen zeigen von Anfang an eine verringerte Sehkraft bis hin zur Erblindung. Die Erkrankung schreitet normalerweise nicht fort; allenfalls können schwerere Kolobome später zu einer Netzhautablösung führen. Leichtere Fälle sind klinisch normal und können nur mittels [[Ophthalmoskopie]] diagnostiziert werden.

=== Diagnose ===
Die Diagnose erfolgt mittels Ophthalmoskopie, mittels derer die charakteristischen Veränderungen im Augenhintergrund festgestellt werden können. Bei erkrankten Hunden sind normalerweise beide Augen betroffen; allerdings kann der Schweregrad der Erkrankung zwischen den beiden Augen unterschiedlich sein.

=== Therapie und Prognose ===
Eine Heilung ist nicht möglich. Netzhautablösungen können in manchen Fällen [[Laserchirurgie|laserchirurgisch]] behandelt werden. Ein Fortschreiten der Erkrankung ist bei Hunden mit geringgradiger CEA nicht zu erwarten. Unterstützende Maßnahmen beschränken sich darauf, die Umwelt des Hundes an seine verringerte Sehkraft anzupassen und ihm dadurch eine gute Lebensqualität zu ermöglichen. Die Lebenserwartung ist im Vergleich zu gesunden Hunden nicht verringert.

== Genetik und Zuchthygiene ==
Die Collie Eye Anomaly scheint durch mehrere [[Genlocus|Loci]] kontrolliert zu werden ([[Polygenie|polygener]] [[Erbgang (Biologie)|Erbgang]]). 80 bis 90 Prozent der Collies weisen Veränderungen des Augenhintergrunds auf, ohne dass ihre Sehkraft eingeschränkt ist.<ref>C. P. Moore, R. D. Whitley: ''Visual Disturbance in the Dog. Part II: Diseases of the retina and optic papilla.'' In: M. B. Glaze (Hrsg.): ''Ophthalmology in Small Animal Practice''. Veterinary Learning Systems, Trenton, NJ 1996, S. 60–77.</ref> Auch Collies ohne Veränderungen des Augenhintergrunds können Träger der Erkrankung sein. Es wird empfohlen, alle Welpen gefährdeter Rassen ophthalmoskopisch zu [[Screening|screenen]] und die so erhaltenen Daten mittels einer zentralen Datenbank für die [[Zuchtwertschätzung]] zu verwenden. Mittels Screening und Zuchteinschränkungen kann die Anzahl betroffener Tiere signifikant reduziert werden.<ref>W. L. Yakely: ''Collie Eye Anomaly: Decreased Prevalence Through Selective Breeding.'' In: ''JAVMA.'' 161 (1972), S. 1103–1107, PMID 4631461.</ref> Bei vielen Rassen weisen betroffene Hunde eine 7.8&nbsp;[[Basenpaar|kb]] lange [[Deletion]] im ''NHEJ1''-Gen auf.<ref>H. G. Parker, A. V. Kukekova, D. T. Akey, O. Goldstein, E. F. Kirkness, K. C. Baysac, D. S. Mosher, G. D. Aguirre, G. M. Acland, E. A. Ostrander: ''Breed relationships facilitate fine-mapping studies: a 7.8-kb deletion cosegregates with Collie eye anomaly across multiple dog breeds.'' In: ''Genome research.'' Band 17, Nummer 11, November 2007, S.&nbsp;1562–1571, {{ISSN|1088-9051}}. [[doi:10.1101/gr.6772807]]. PMID 17916641. {{PMC|2045139}}.</ref> Ein Gentest ist inzwischen ebenfalls verfügbar.

== Geschichte ==
Die Erkrankung wurde erstmals 1953 von W. G. Magrane in den Vereinigten Staaten beschrieben. Sieben Jahre später wurde die CEA erstmals [[Histopathologie|histopathologisch]] untersucht. Der Erbgang wurde 1968 durch Yakely und Mitarbeiter aufgeklärt.<ref>Steven James Kellner: ''Augenanomalie der Collies.'' In: ''Veterinärspiegel.'' Heft 2 (1991), S. 4–6.</ref>

== Literatur ==
* L. Ackerman: ''The Genetic Connection. A Guide to Health Problems in Purebred Dogs.'' American Animal Hospital Association, 1999, ISBN 0-941451-93-3, S. 147 ff.
* A. Herzog: ''Pareys Lexikon der Syndrome – Erb- und Zuchtkrankheiten der Haus- und Nutztiere.'' Parey Buchverlag, Berlin 2001, ISBN 3-8263-3237-7, S. 86.
* L. P. Tilley, F. W. K. Smith (Hrsg.): ''Collie Eye Anomaly.'' In: ''The 5-Minute Veterinary Consult: Canine and Feline.'' 3. Auflage. Lippincott, Williams & Williams, Baltimore, MD, USA 2004, ISBN 0-7817-4038-X, S. 255.

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [https://secure.vet.cornell.edu/nst/nst.asp?Fun=Display&imgID=20163 Pathologiebild eines Koloboms] als Folge von CEA
* [https://www.aussie.de/krankheiten/cea-collie-eye-anomalie.html CEA (Collie Eye Anomalie)] von Aussie.de

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Erbkrankheit des Hundes]]