Quelltext der Seite Cinnamylbromid

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:(E)-Cinnamylbromide.svg|220px|Strukturformel von (''E'')-Cinnamylbromid]]
| Andere Namen    = * 3-(Brompropenyl)benzol
* 3-Phenylallylbromid
* Styrylbromid
* ''trans''-Cinnamylbromid
* (''E'')-Cinnamylbromid
| Summenformel    = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>Br
| CAS             = {{CASRN|4392-24-9}}
| EG-Nummer       = 224-511-5
| ECHA-ID         = 100.022.284
| PubChem         = 98116
| ChemSpider      = 88588
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 197,07 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 1,33 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Aldrich"/>
| Schmelzpunkt    = 26–29 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Aldrich"/>
| Siedepunkt      = 103 °C (29 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref name="Aldrich"/>
| Dampfdruck      = 
| pKs             = 
| Löslichkeit     = 
| Brechungsindex  = 1,621 (20 °C)<ref name="Aldrich"/>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Aldrich">{{Sigma-Aldrich|SIAL|18080|Name=3-Bromo-1-phenyl-1-propene|Abruf=2016-11-05}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|314}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|280|305+351+338|310}}
| Quelle P        = <ref name="Aldrich"/>
| MAK             = 
}}

'''Cinnamylbromid''' (''trans''-3-Phenylallylbromid) gehört zu den [[Aromaten]] mit einer ''trans''-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-[[Doppelbindung]] in der Seitenkette. Das [[Isomerie|isomere]] ''cis''-Cinnamylbromid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das ''trans''-Cinnamylbromid.

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Navigationsleiste Cinnamylhalogene}}

[[Kategorie:Phenylpropanoid]]
[[Kategorie:Bromalken]]
[[Kategorie:Phenylethen]]