Quelltext der Seite Chlor(methyl)silan

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Chlormethylsilan.png|120px|Struktur von Chlor(methyl)silan]]
| Andere Namen    = * Chlormethylsilan
* Methylchlorsilan
| Summenformel    = CH<sub>5</sub>ClSi
| CAS             = {{CASRN|993-00-0}}
| EG-Nummer       = 213-600-4
| ECHA-ID         = 100.012.364
| PubChem         = 6328532
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 80,59 g·mol<sup>−1</sup>
| Aggregat        = gasförmig
| Dichte          = 0,94 g·cm<sup>−3</sup> (−80 °C)<ref name=stock/>
| Schmelzpunkt    = −135 – −134 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=stock>A. Stock, C. Somieski: ''Siliciumwasserstoffe VI.: Chlorierung und Methylierung des Monosilans'', in: ''[[Chem. Ber.]]'' '''1919''', ''52'', 710; {{DOI|10.1002/cber.19190520410}}.</ref>
| Siedepunkt      = −46 °C (bei 13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref>E. Hengge, W. Kalchauer: ''Neue Wege zu Polysilanen'', in: ''[[Monatsh. Chem.]]'' '''1990''', ''121'', 793–802.</ref>
| Dampfdruck      = 724 hPa bei 0 °C<ref name=stock/>
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Gestis">{{GESTIS|ZVG=491001|CAS=993-00-0|Name=Methylchlorsilan|Abruf=2016-01-06}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|04|05}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|220|261|280|314}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|014|071}}
| P               = {{P-Sätze|210|305+351+338|405|310|402+404}}
| Quelle P        = <ref name="Gestis"/>
}}

'''Chlor(methyl)silan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der [[Stoffklasse]] der [[Silane]]. Sie besteht aus einem zentralen [[Silicium]]<nowiki />atom, um welches [[Tetraeder|tetraedrisch]] zwei [[Wasserstoff]]<nowiki />atome und jeweils ein [[Chlor]]<nowiki />atom und ein [[Methylgruppe|Methylrest]] [[Koordinationschemie|koordiniert]] sind. 

== Darstellung ==
Chlor(methyl)silan kann durch die [[Chlorierung]] von [[Methylsilan]] mit [[Chlorwasserstoff]] in Gegenwart von [[Aluminiumchlorid]] als [[Katalysator]] bei erhöhter Temperatur hergestellt werden.<ref name=stock/> Als Nebenprodukt entsteht [[Dichlor(methyl)silan]].

: <math>\mathrm{ H_3SiCH_3 + \ HCl \xrightarrow[AlCl_3]{100\, {}^{\circ}C, 24 h}\ H_2ClSiCH_3 \ + \ H_2}</math>

== Eigenschaften ==
Es handelt sich um eine bei Raumtemperatur gasförmige Verbindungen, die sich bei −46&nbsp;°C (bei 13 hPa) verflüssigt und bei −135 bis −134&nbsp;°C erstarrt.

== Verwendung ==
Chlor(methyl)silan kann zur Herstellung von [[Organische Verbindung|organischen]] Silanen dienen. Der Chlorsubstituent dient hierbei als [[Abgangsgruppe]] und kann in einer [[Substitutionsreaktion]] durch [[Nukleophil]]e ausgetauscht werden. Als Nukleophile können beispielsweise [[Grignard-Verbindung]]en<ref>E. Lukevics, R. Sturkovich, Y. Goldberg, A. Gaukhman: ''Reactions of heteroarylhydrosilanes with dichlorocarbene under phase-transfer conditions'', in: ''[[Journal of Organometallic Chemistry|J. Organomet. Chem.]]'' '''1988''', ''345'', 19–25.</ref> oder [[Organolithium-Verbindungen]]<ref>E. Lukevics, V. Ryabova, P. Arsenyan, S. Belyakov, J. Popelis, O. Pudova: ''Bithienylsilanes: unexpected structure and reactivity'', in: ''[[Journal of Organometallic Chemistry|J. Organomet. Chem.]]'' '''2000''', ''610'', 8–15.</ref> verwendet werden.

== Quellen ==
<references />

[[Kategorie:Organochlorsilan]]
[[Kategorie:Alkylsiliciumverbindung]]
[[Kategorie:Hydrosilan]]