Quelltext der Seite Benzanilid

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel       = [[Datei:N-phenylbenzamide 200.svg|Strukturformel von Benzanilid]]
| Andere Namen         = * ''N''-Phenylbenzamid
* ''N''-Phenylbenzoesäureamid
* ''N''-Phenylcarbamoylbenzen
| Summenformel         = C<sub>13</sub>H<sub>11</sub>NO
| CAS                  = {{CASRN|93-98-1}}
| EG-Nummer            = 202-292-7
| ECHA-ID              = 100.002.085
| PubChem              = 7168
| ChemSpider           = 
| Beschreibung         = weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=26630|CAS=93-98-1|Abruf=2011-01-11}}</ref>
| Molare Masse         = 197,24 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat             = fest
| Dichte               = 1,315 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt         = 162–165 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt           = 117 °C (13 mbar)<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck           = 
| Löslichkeit          = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
| Quelle GHS-Kz        = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme      = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort       = 
| H                    = {{H-Sätze|-}}
| EUH                  = {{EUH-Sätze|-}}
| P                    = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P             = 
}}

'''Benzanilid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureamide]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Benzanilid kann durch Reaktion von [[Benzoesäure]] oder [[Benzoylchlorid]] mit [[Anilin]] gewonnen werden.<ref>{{OrgSynth|Kurzcode=cv1p0082 |Autor=Carl N. Webb |Titel=Benzanilide |Jahrgang=1927 |Volume=7 |Seiten=6 |ColVol=1 |ColVolSeiten=82 |doi=10.15227/orgsyn.007.0006 }}</ref>
:<math>\mathrm{C_7H_6O_2 + C_6H_7N \longrightarrow C_{13}H_{11}NO + H_2O}</math>

Es kann auch aus [[Benzophenonoxim]] durch [[Beckmann-Umlagerung|Umlagerung nach Beckmann]] mit [[Phosphorpentachlorid]] in [[Diethylether]] hergestellt werden.<ref>E. Beckmann: ''[[Chemische Berichte|Ber. dt. chem. Ges.]]'', '''1886''', ''19'', S.&nbsp;988.</ref><ref>Gattermann, ''Praxis des organischen Chemikers'', de Gruyter, 1959, 39. Auflage, S.&nbsp;302.</ref><ref>''Vogel’s Textbook of practical organic chemistry'', Longman 1978, 4. Auflage, S.&nbsp;812.</ref>

== Eigenschaften ==
Benzanilid ist ein weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

== Weblinks ==
* [http://journals.iucr.org/c/issues/2003/01/00/sk1598/sk1598bdy.html A triclinic polymorph of benzanilide: disordered molecules form hydrogen-bonded chains]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Benzanilid| ]]