Quelltext der Seite Baff (Zytokin)


{{Infobox Protein
|Name            = 
|Bild            = Protein TNFSF13B PDB 1jh5.png
|Bild_legende    = <!-- nach {{PDB|ABCD}} -->
|PDB             = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
|Groesse         = 285 Aminosäuren
|Kofaktor        = 
|Struktur        = Membranprotein
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|HGNCid          = 11929
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|Taxon           = [[Säugetiere]]<ref>[http://cegg.unige.ch/orthodb/results?searchtext=Q9Y275 Orthologe bei OMA]</ref>
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|Orthologe       = 
}}
'''BAFF''' (''B cell activating factor'') ist ein [[Zytokin]] der [[TNF/TNFR-Superfamilie|TNF-Superfamilie]] und essentiell für die Aktivierung, Differenzierung und das Überleben von [[B-Zellen]], der vorwiegend von [[Neutrophile]]n, [[Monozyt]]en, [[Makrophage]]n und [[Dendritische Zelle|dendritischen Zellen]] in [[Säugetiere]]n produziert wird. Synonyme sind TNFSF13B (''tumor necrosis factor superfamily member 13B'' – entsprechend wird BAFF auf dem Gen TNFSF13B codiert), BLyS (''B lymphocyte stimulator''), TALL-1, zTNF4<ref name="Schiemann et al.">{{Literatur |Autor=Barbara Schiemann, Jennifer L. Gommerman, Kalpit Vora, Teresa G. Cachero, Svetlana Shulga-Morskaya, Max Dobles, Erica Frew, Martin L. Scott |Titel=An Essential Role for BAFF in the Normal Development of B Cells Through a BCMA-Independent Pathway |Sammelwerk=[[Science]] |Band=293 |Nummer=5537 |Datum=2001-08-14 |Seiten=2111-2114 |DOI=10.1126/science.1061964}}</ref> oder CD257-Antigen ([[Cluster of differentiation]] 257). Es ist ein 285 [[Aminosäure]]n langes [[Glykoprotein]] mit einer [[Glykosylierung]] an Stelle 124 und liegt als [[Transmembranprotein]] Typ 2 vor.

Es existiert eine [[Isoform]], der der Membrananker fehlt, und die daher im Cytosol frei beweglich ist. Sie entsteht durch [[posttranslationale Modifikation]] und enthält 152 Aminosäuren.<ref>{{UniProt|Q9Y275}}</ref>

[[Knockout-Maus|Knockout-Mäuse]], die Baff-Defizient sind, zeigen eine gestörte B-Zell-Entwicklung, bei der die Entwicklung in der Transitionalen (T1) Stufe blockiert ist. Diese Mäuse besitzen kaum reife follikuläre B-Zellen und kaum Marginalzonen-B-Zellen. Die wenigen reifen B-Zellen, die dennoch auftreten, exprimieren die [[Oberflächenmarker]] [[CD21]] und [[CD23]] nicht. B1-Zellen entwickeln sich dagegen in den Baff-defizienten Tieren normal, die frühen Zellen der B-lymphoiden Linie im Knochenmark sind ebenfalls nicht betroffen.

Hingegen weisen Mäuse mit einer Überexpression von BAFF eine autoimmune Erkrankung auf, die dem menschlichen [[Lupus erythematodes|systemischen Lupus erythematodes]] und dem [[Sjögren-Syndrom]] ähnelt.

== Rezeptoren ==
Für BAFF und seinen alternativen Liganden APRIL (''a proliferation-inducing ligand'', CD256-Antigen) gibt es drei Rezeptoren:<ref>Thomas Korn, Mohamed Oukka: ''A BAFFling association between malaria resistance and the risk of multiple sclerosis''. [[New England Journal of Medicine]] 2017, Band 376, Ausgabe 17 vom 27. April 2017, Seiten 1680–1681, [[doi:10.1056/NEJMe1700720]]</ref>
* [[BAFF-Rezeptor]] (BAFF-R) auf den B-Zellen bindet das im Plasma lösliche [[trimer]]e BAFF
* BCMA (''B-cell maturation Antigen'') auf den [[Plasmazelle]]n, bindet vor allem trimeres APRIL, und trimeres BAFF nur schwach.
* TACI (''transmembran activator and calcium-Modulator and cyclophilin-ligand activator'') findet sich auf B-Zellen und dort vor allem auf den B1-Zellen, die ähnlich dem System der [[Angeborene Immunantwort|angeborenen Immunantwort]] agieren (''innate-like B1-cells''), bindet aber nur höhergradige [[Oligomer]]e des BAFF oder APRIL.

== Medizinische Bedeutung ==
Generell fördern BAFF und APRIL die Proliferation und Differenzierung von B-Zellen, wobei aber die Wirkung über den TACI-Rezeptor deutlich komplexer und noch nicht vollständig verstanden ist. So zeigen TACI-defiziente Mäuse ebenfalls eine erhöhte B-Zell-Proliferation, aber auch vermehrt [[Autoimmunerkrankung]]en. So musste eine [[klinische Studie]] zu [[Multiple Sklerose|Multipler Sklerose]] mit einem BAFF-/APRIL-Inhibitor (Atacicept) vorab beendet werden, da in der Behandlungsgruppe doppelt so viele Schübe auftraten wie in der Placebogruppe. Über den TACI-Rezeptor vermittelt BAFF jedenfalls auch eine hemmende, pro-[[Apoptose|apoptotische]] Wirkung auf B-Zellen.

Der monoklonale gegen BAFF gerichtete humane [[Monoklonaler Antikörper|Antikörper]] [[Belimumab]] ist in Europa seit 2011 zur Behandlung des [[Lupus erythematodes|systemischen Lupus erythematodes]] (SLE) zugelassen.

Es existiert eine [[Isoform]], der der Membrananker fehlt, und die daher im Cytosol frei beweglich ist. Sie entsteht durch [[posttranslationale Modifikation]] und enthält 152 Aminosäuren.<ref>{{UniProt|Q9Y275}}</ref>

== Variante ==
Auf [[Sardinien]], einer Insel mit einer der weltweit höchsten Raten an Erkrankungen an [[Multiple Sklerose|Multipler Sklerose]] (MS) und systemischem Lupus erythematodes (SLE), wurde 2017 bei einer [[Genomweite Assoziationsstudie|genomweiten Assoziationsstudie]] eine BAFF-Variante beschrieben, die das Risiko für beide Krankheiten signifikant erhöht, aber gleichzeitig eine [[Selektion (Evolution)|Selektion]] erfahren hat, da sie gegen die bis in die 1950er Jahre endemische [[Malaria]] schützte.<ref>Maristella Steri, Valeria Orrù, M. Laura Idda, Maristella Pitzalis, Mauro Pala, Ilenia Zara, Carlo Sidore, Valeria Faà, Matteo Floris, Manila Deiana, Isadora Asunis, Eleonora Porcu, Antonella Mulas, Maria G. Piras, Monia Lobina, Sandra Lai, Mara Marongiu, Valentina Serra, Michele Marongiu, Gabriella Sole, Fabio Busonero, Andrea Maschio, Roberto Cusano, Gianmauro Cuccuru, Francesca Deidda, Fausto Poddie, Gabriele Farina, Mariano Dei, Francesca Virdis, Stefania Olla, Maria A. Satta, Mario Pani, Alessandro Delitala, Eleonora Cocco, Jessica Frau, Giancarlo Coghe, Lorena Lorefice, Giuseppe Fenu, Paola Ferrigno, Maria Ban, Nadia Barizzone, Maurizio Leone, Franca R. Guerini, Matteo Piga, Davide Firinu, Ingrid Kockum, Izaura Lima Bomfim, Tomas Olsson, Lars Alfredsson, Ana Suarez, Patricia E. Carreira, Maria J. Castillo-Palma, Joseph H. Marcus, Mauro Congia, Andrea Angius, Maurizio Melis, Antonio Gonzalez, Marta E. Alarcón Riquelme, Berta M. da Silva, Maurizio Marchini, Maria G. Danieli, Stefano Del Giacco, Alessandro Mathieu, Antonello Pani, Stephen B. Montgomery,  Giulio Rosati, Jan Hillert, Stephen Sawcer, Sandra D’Alfonso, John A. Todd, John Novembre, Gonçalo R. Abecasis, Michael B. Whalen, Maria G. Marrosu, Alessandra Meloni, Serena Sanna, Myriam Gorospe, David Schlessinger, Edoardo Fiorillo, Magdalena Zoledziewska, Francesco Cucca: ''Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk'' [[New England Journal of Medicine]] 2017, Band 376, Ausgabe 17 vom 27. April 2017, Seiten 1615–1626, [[doi:10.1056/NEJMoa1610528]]</ref> Für MS beträgt die [[Odds ratio]] OR = 1,27. In einer eingebetteten [[Fall-Kontroll-Studie]] zeigte sich das Risiko für SLE mit einer OR = 1,38 auf Sardinien ebenfalls signifikant erhöht.

Diese Variante, als "BAFF-var" bezeichnet, ist eine [[Insertion (Genetik)|Insertions]]-[[Deletion]], bei der es durch den Austausch von fünf [[Nukleotid]]en durch ein [[Adenin]] zu einer alternativen [[Polyadenylierung]] der dem [[Exon]] 6 folgenden 3'-UTR (''3'-untranslated region'') kommt (genauer: AAT[GCTGT/A]AA). Da diese Variante eine höhere Resistenz gegen eine Bindung an zelleigene [[microRNA]] besitzt und dadurch dem micro-RNA-gesteuerten vorzeitigen Abbau entgeht, finden sich höhere Konzentrationen von "BAFF-var".

Diese "BAFF-var" zeigt in Sardinien eine hohe Frequenz mit 26,5 %, und ist, je weiter entfernt, desto seltener. In Italien findet sie sich noch in 5,7 %, in Spanien in 4,9 % und in Großbritannien und Schweden nur in jeweils 1,8 %.

== Quellen ==
* {{Literatur |Autor=Fabienne Mackay, William A. Figgett, Damien Saulep, Melanie Lepage, Margaret L. Hibbs |Titel=B-cell stage and context-dependent requirements for survival signals from BAFF and the B-cell receptor |Sammelwerk=[[Immunological Reviews]] |Band=237 |Nummer=1 |Datum=2010 |Seiten=205–225 |Sprache=en |DOI=10.1111/j.1600-065X.2010.00944.x}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Zytokin]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 13 (Mensch)]]