Quelltext der Seite Aluminiumtriethanolat

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Al3+.svg|x35px|Aluminiumion]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[[Datei:3.svg|x35px|3]]&nbsp;[[Datei:KlammerAuf.svg|x35px]][[Datei:Ethanolat-Ion.svg|100px|Struktur des Ethanolations]][[Datei:KlammerZu.svg|x35px]]
| Andere Namen    = * Aluminiumtriethylat
* Triethoxyaluminum
* Aluminiumethanolat (mehrdeutig)
| Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>15</sub>AlO<sub>3</sub>
| CAS             = {{CASRN|555-75-9}}
| EG-Nummer       = 209-105-8
| ECHA-ID         = 100.008.279
| PubChem         = 16685041
| Beschreibung    = weißer, geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Aluminiumtriethanolat|ZVG=20030|CAS=555-75-9|Abruf=2020-01-08}}</ref>
| Molare Masse    = 162,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = 1,142 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = 154–159 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 320 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = * zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion<ref name="GESTIS" />
* etwas löslich in heißem [[Xylol]], [[Chlorbenzol]] und anderen hochsiedenden Lösungsmitteln<ref name="HSDB">{{HSDB|ID=5430|Name=Aluminum ethylate|Abruf=2012-11-15}}</ref>
| Brechungsindex  = 
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|228|314}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|210|280|305+351+338|310}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
}}

'''Aluminiumtriethanolat''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkoholate]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Aluminiumtriethanolat kann durch Reaktion von [[Aluminium]] mit [[Ethanol]] gewonnen werden.<ref name="Brauer" />
:<math>\mathrm{2 Al + 6 \ C_2H_5OH \longrightarrow 2 \ Al(OC_2H_5)_3 + 3 \ H_2}</math>

== Eigenschaften ==
Aluminiumtriethanolat ist ein luft- und feuchtigkeitsempfindlicher entzündbarer weißer Feststoff, der sich in Wasser mit heftiger Reaktion zersetzt.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
Aluminiumtriethanolat wird bei der Reduktion von [[Aldehyde]]n und [[Ketone]]n (siehe beispielsweise die Darstellung von [[Tribromethanol]]) und als [[Katalysator]] für Polymerisationen verwendet.<ref name="Brauer">[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Marianne Baudler]] u.&nbsp;a.: ''Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.'' 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 842.</ref> Es wird auch als Katalysator bei der [[Claisen-Tiščenko-Reaktion]] zum Beispiel bei der Herstellung von [[Essigsäureethylester]] aus [[Acetaldehyd]] eingesetzt.<ref name="Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein">{{Literatur |Autor=Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein |Titel=Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II |Verlag=Springer DE |Datum=2008 |ISBN=3-540-77106-9 |Seiten=235 |Online={{Google Buch | BuchID = Pqr_Vj-HoX8C | Seite = 235 }}}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Aluminiumverbindung]]
[[Kategorie:Alkoholat]]