Quelltext der Seite 2-Methylbut-3-en-2-ol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:2-methyl-3-buten-2-ol.svg|200px|Strukturformel von 2-Methyl-3-buten-2-ol]]
| Andere Namen    = * 2-Methyl-3-buten-2-ol
* 2-Methylbut-3-en-2-ol
* 1,1-Dimethylallylalkohol
* 3-Hydroxy-3-methyl-1-buten
* Dimethylvinylcarbinol
* {{INCI|Name=2-METHYL-3-BUTEN-2-OL |ID=40457 |Abruf=2020-03-11}}
| Summenformel    = C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O
| CAS             = {{CASRN|115-18-4}}
| EG-Nummer       = 204-068-4
| ECHA-ID         = 100.003.699
| PubChem         = 8257
| ChemSpider      = 
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2-Methyl-3-buten-2-ol|ZVG=29000|CAS=115-18-4|Abruf=2020-12-10}}</ref>
| Molare Masse    = 86,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig
| Dichte          = 0,82 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = −43 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 98 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 137 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit     = mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,416 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|W503908|Name=2-Methyl-3-buten-2-ol, ≥ 98 %|Abruf=2011-12-06}}</ref>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|225|302|315|319}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|210|280|301+312+330|305+351+338|337+313|403+235}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
}}

'''2-Methyl-3-buten-2-ol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der ungesättigten [[Alkohole]].
<!--

== Gewinnung und Darstellung ==
-->
== Vorkommen und Verwendung ==
[[Datei:Schwarze Johannisbeeren Makro.jpg|mini|links|Schwarze Johannisbeeren enthalten natürlicherweise 2-Methyl-3-buten-2-ol]]
2-Methylbut-3-en-2-ol kommt in [[Weintrauben]], [[Orangen]], [[Hopfen]]blüten und [[schwarze Johannisbeere|schwarzen Johannisbeeren]] vor.<ref name="Römpp"/> Bei einigen Spinnen- und Insektenarten wurde 2-Methylbut-3-en-2-ol als [[Pheromon]]bestandteil nachgewiesen.<ref>pherobase.com: [https://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-2me-3-buten-2-ol.php ''2-Methyl-3-buten-2-ol''] (englisch), abgerufen am 10. Dezember 2020.</ref> Es ist außerdem in [[Lockstofffalle]]n gegen den [[Buchdrucker (Käfer)|Buchdrucker]] enthalten.<ref>BASF: [https://www.agrar.basf.de/Dokumente/Produkte/Pheroprax/sdb-pheroprax.pdf?1678888027322 Sicherheitsdatenblatt Pheroprax-Ampulle], abgerufen am 7. Juli 2023.</ref>
2-Methyl-3-buten-2-ol wird zur Herstellung von Pharmazeutika, [[Vitamin A]] und E sowie Riechstoffen verwendet.<ref name="GESTIS" />

== Eigenschaften ==
2-Methyl-3-buten-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch, welche mischbar mit Wasser ist. Ihre dynamische Viskosität beträgt 2,6 mPa·s bei 20&nbsp;°C.<ref name="GESTIS" />

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von 2-Methyl-3-buten-2-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 10&nbsp;°C, [[Zündtemperatur]]  380&nbsp;°C) bilden.<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references>

<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-13-01803|Name=Methylbutenole|Abruf=2021-01-23}}</ref>

</references>

{{DEFAULTSORT:Methylbutenol232}}
[[Kategorie:Allylalkohol]]
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]