Quelltext der Seite 2,5-Dimethylfuran

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:2,5-Dimethylfuran.svg|200px|Strukturformel von 2,5-Dimethylfuran]]
| Andere Namen    = DMF (nicht eindeutig)
| Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O
| CAS             = {{CASRN|625-86-5}}
| EG-Nummer       = 210-914-3
| ECHA-ID         = 100.009.923
| PubChem         = 12266
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2,5-Dimethylfuran|ZVG=27660|CAS=625-86-5|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| Molare Masse    = 96,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig
| Dichte          = 0,903 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = −62 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 92–93 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser&nbsp;<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,4363 (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_198">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=198}}</ref>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|225|302|315|317|319|335}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|210|233|280|301+312|303+361+353|305+351+338}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten        = 
}}

'''2,5-Dimethylfuran''' (DMF; die Abkürzung DMF ist jedoch gebräuchlicher für das Lösungsmittel [[Dimethylformamid]]<ref name="CRC90_2_32">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Scientific Abbreviations, Acronyms, and Symbols|Kapitel=2|Startseite=32}}</ref>) ist eine [[heteroaromat]]ische [[Organische Chemie|organisch]]-[[chemische Verbindung]]. Es besteht aus einem [[Furan]]-Grundgerüst, das an den [[Kohlenstoff]]atomen der Position 2 und 5 methyliert ist.

== Gewinnung und Darstellung ==
Ausgangspunkt der Herstellung von 2,5-Dimethylfuran ist z.&nbsp;B. [[Biomasse]] von [[Zuckerrohr]], insbesondere [[Fructose]].<ref name="pmid17581580">{{Literatur |Autor=Y. Román-Leshkov, C. J. Barrett, Z. Y. Liu, J. A. Dumesic |Titel=Production of dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates |Sammelwerk= [[Nature]] |Band=447 |Nummer=7147 |Datum=2007-06  |Seiten=982–985 |DOI=10.1038/nature05923 |PMID=17581580}}</ref>

== Verwendung ==
Dimethylfuran wird als potentieller [[Biokraftstoff]] gesehen, der [[Ethanol]] ablösen könnte. Dabei weist Dimethylfuran eine um 40 % höhere [[Energiedichte]] als Ethanol auf,<ref name="pmid17581580" /> so dass es vergleichbar mit [[Motorenbenzin|Benzin]] ist. Es ist chemisch stabil und nimmt im Gegensatz zu Ethanol keine Feuchtigkeit aus der Atmosphäre auf. Außerdem hat es eine geringere Verdampfungsneigung.

== Weblinks ==
* [https://www.welt.de/wissenschaft/article963265/Neuer-Sprit-aus-Staerke-und-Zellulose.html ''Neuer Sprit aus Stärke und Zellulose'']. In: Welt Online, 21. Juni 2007

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Dimethylfuran25}}
[[Kategorie:Furan]]
[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]
[[Kategorie:Biokraftstoff]]