Bismut(III)-oxid

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Bismut(III)-oxid ist eine anorganische Verbindung aus der Gruppe der Bismutoxide. Sie ist die wichtigste industriell verwendete Bismutverbindung.

Vorkommen

Natürlich kommt Bismut(III)-oxid in dem Mineral Bismit (Wismutocker) vor, wird jedoch meist als Nebenprodukt bei der Verhüttung von Kupfer-, Zinn- und Bleierzen gewonnen.

Gewinnung und Darstellung

Gewonnen werden kann Bismut(III)-oxid durch Verbrennung von Bismut.

<math>\mathrm{ 3\ O_2 + 4\ Bi \longrightarrow 2\ Bi_2O_3 }</math>

Analysenreines Bismut(III)-oxid erhält man durch Erhitzen von reinstem Bismut(III)-nitrat-pentahydrat bis auf 700 °C.<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 601.</ref>

<math>\mathrm{ 2 \ Bi(NO_3 )_3 \cdot 5H_2O \longrightarrow Bi_2O_3 + 3 \ N_2O_5 + 10 \ H_2O}</math>

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Bismut(III)-oxid kommt in vier verschiedenen Kristallstrukturen (α-δ) vor, wovon bei Raumtemperatur die monokline α-Variante vorliegt.

Datei:Bismuth(III) oxide 2.jpg

Bismuttrioxid

Chemische Eigenschaften

Bismut(III)-oxid ist unlöslich in Wasser und den üblichen organischen Lösungsmitteln, aber löslich in nicht zu verdünnten Säuren und in starken konzentrierten Laugen bei Glycerin-Zusatz.<ref name="brauer"/> Mit anderen Metalloxiden geht Bismut(III)-oxid leicht feste Lösungen ein, so löst geschmolzenes Bismut(III)-oxid jedes Metalloxid und korrodiert sogar Platin.

Mit Salz- oder Flusssäure reagiert Bismut(III)-oxid zu Bismut(III)-chlorid bzw. Bismut(III)-fluorid.

<math>\mathrm{Bi_2O_3 + 6 \ HCl \longrightarrow 2 \ BiCl_3 + 3 \ H_2O}</math>

<math>\mathrm{Bi_2O_3 + 6 \ HF \longrightarrow 2 \ BiF_3 + 3 \ H_2O}</math>

Verwendung

Bismut(III)-oxid wird verwendet:

Als Ausgangsstoff zur Herstellung von Bismut (Reduktion von Bismut(III)-oxid mit Kohle)

Als Chemikalie für Feuerwerke
In Festoxidbrennstoffzellen
In Gläsern
Als Katalysator in der Keramikindustrie<ref name="GESTIS" />
Als arzneilicher Wirkstoff zur Eradikation von Helicobacter pylori

Basische Bismutsalze

Bismut(III)-oxid löst sich in Säuren (bspw. Salpetersäure, Schwefelsäure, Perchlorsäure) unter Bildung von Salzen, die sich beim Eindampfen kristallin abscheiden. Beim Lösen in Wasser hydrolysieren sie zu basischen Salzen. Lösungen solcher basischen Bismutsalze<ref>auch: Bismutoxidsalze, Bismutsubsalze</ref> enthalten – sofern das Säureanion, wie etwa <chem>NO3^{-}</chem>, nicht zur Komplexbildung mit Bismut neigt – je nach Salzkonzentration und pH-Wert mononukleare und polynukleare hydratisierte bismuthaltige Teilchen, unter anderem des Typs <chem>Bi^3+</chem>, <chem>Bi(OH)^2+</chem>, <chem>Bi(OH)2^+</chem>, <chem>Bi(OH)3</chem>, <chem>Bi(OH)4^-</chem>, <chem>Bi6O4(OH)4^6+</chem> und <chem>Bi9O_{n}(OH)_{m}^{5+/6+/7+}</chem> in unterschiedlichen Mengen.<ref name="HoWi2016">A.F. Wiberg, E. und N. Wiberg: Holleman/Wiberg. Anorganische Chemie. Band 1: Grundlagen und Hauptgruppenelemente. 103. Ausgabe, De Gruyter, 2016. S. 975 f.</ref> Mononuklear kommen die Teilchen nur in sehr verdünnten Lösungen vor, sowie in konzentrierteren Lösungen im stark sauren oder stark alkalischen Bereich.<ref name="HoWi2016" /> Dazwischen, d. h. im pH-Wertbereich von 0 bis 14, existieren sie in den konzentrierteren Lösungen hauptsächlich polynuklear (mehrkernig), beispielsweise als <chem>Bi6O4(OH)4^6+{·}aq</chem>, früher „Bismutyl-Ion“ <chem>BiO^+</chem> genannt.<ref name="HoWi2016" />

Literatur

Römpp Chemie Lexikon (9.), S. 439.

Einzelnachweise