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Dichloroctylisothiazolinon

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Sea-Nine 211)
Strukturformel
Struktur von Dichloroctylisothiazolinon
Allgemeines
Name Dichloroctylisothiazolinon
Andere Namen
  • 4,5-Dichlor-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-on
  • 4,5-Dichlor-2-octyl-3(2H)-isothiazolinon
  • Dichloroctylisothiazolon
  • DCOIT
  • DCOI
  • Sea-Nine 211
Summenformel C11H17Cl2NOS
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser kristalliner Feststoff<ref name="LGC">Sicherheitsdatenblatt: 4,5-Dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one. (PDF) LGC Limited, 28. November 2019, abgerufen am 24. Februar 2022.</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 264-843-8
ECHA-InfoCard 100.058.930
PubChem 91688
ChemSpider 82791
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 282,23 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="GESTIS" />

Dichte

1,27 g·cm−3 <ref name="Pallaske">Michael Pallaske (2006): <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />The late notification of DCOIT for PT 8, an important contribution to the development of full organic wood preservatives for use class 4 (Memento vom 27. September 2007 im Internet Archive) (PDF; 71 kB).</ref>

Schmelzpunkt

41,1–41,7 °C <ref name="Pallaske" />

Siedepunkt

> 300 °C (Zersetzung) <ref name="Pallaske" />

Dampfdruck

0,98 mPa <ref name="Pallaske" /> (25 °C)

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser (3,47 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="Pallaske" />
  • löslich in Toluol, Xylol, Cyclohexan und Isobutanol<ref name="Pallaske" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.058.930">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302+312​‐​330​‐​314​‐​317​‐​335​‐​410
P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dichloroctylisothiazolinon gehört in die Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Dichloroctylisothiazolinon kann in der Umwelt durch Hydrolyse, Photolyse, durch mikrobiellen Abbau oder durch Einwirkung von Nukleophilen abgebaut werden. Oberhalb von 300 °C zersetzt es sich.<ref name="Pallaske" />

Verwendung

Dichloroctylisothiazolinon wird in Unterwasseranstrichen,<ref>Rohm & Haas: SEA-NINE, a broad spectrum marine antifouling agent for ship hull protection against slime</ref> als Holzschutzmittel<ref name="Pallaske" /> und in Silikonabdichtungen<ref>Rohm & Haas: VINYZENE™ IT-4081 DIDP – Antimicrobial Additives for Plastics</ref> eingesetzt.

Der jährliche Verbrauch in der Schweiz wurde 2007 auf 1 Tonne geschätzt.<ref>Daniel Bürgi, Lars Knechtenhofer, Isabel Meier, Walter Giger: Biozide als Mikroverunreinigungen in Abwasser und Gewässern: Priorisierung von bioziden Wirkstoffen. Studie im Auftrag des BAFU und ERZ, Environmental Sciences Europe, 2009, 21, S. 16–26. doi:10.1007/s12302-008-0032-2.</ref>

Zulassung

Dichloroctylisothiazolinon ist in der Europäischen Union für die Verwendung als Biozid zugelassen.<ref>Verordnung (EU) Nr. 437/2014 (PDF)Vorlage:Abrufdatum der Kommission vom 29. April 2014 über die Zulassung von 4,5-Dichlor-2-octyl-2H-isothiazol-3-on als alter Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21.</ref> In der Schweiz ist es für die Biozid-Produktart 8 (Holzschutzmittel) zugelassen.<ref>813.12 Verordnung über das Inverkehrbringen von und den Umgang mit Biozidprodukten (Biozidprodukteverordnung, VBP), Anhang 1.</ref>

Einzelnachweise

<references />