Dichloroctylisothiazolinon
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Struktur von Dichloroctylisothiazolinon | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dichloroctylisothiazolinon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H17Cl2NOS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser kristalliner Feststoff<ref name="LGC">Sicherheitsdatenblatt: 4,5-Dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one. (PDF) LGC Limited, 28. November 2019, abgerufen am 24. Februar 2022.</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 282,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,27 g·cm−3 <ref name="Pallaske">Michael Pallaske (2006): <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />The late notification of DCOIT for PT 8, an important contribution to the development of full organic wood preservatives for use class 4 ( vom 27. September 2007 im Internet Archive) (PDF; 71 kB).</ref> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
41,1–41,7 °C <ref name="Pallaske" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
> 300 °C (Zersetzung) <ref name="Pallaske" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,98 mPa <ref name="Pallaske" /> (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Dichloroctylisothiazolinon gehört in die Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Dichloroctylisothiazolinon kann in der Umwelt durch Hydrolyse, Photolyse, durch mikrobiellen Abbau oder durch Einwirkung von Nukleophilen abgebaut werden. Oberhalb von 300 °C zersetzt es sich.<ref name="Pallaske" />
Verwendung
Dichloroctylisothiazolinon wird in Unterwasseranstrichen,<ref>Rohm & Haas: SEA-NINE, a broad spectrum marine antifouling agent for ship hull protection against slime</ref> als Holzschutzmittel<ref name="Pallaske" /> und in Silikonabdichtungen<ref>Rohm & Haas: VINYZENE™ IT-4081 DIDP – Antimicrobial Additives for Plastics</ref> eingesetzt.
Der jährliche Verbrauch in der Schweiz wurde 2007 auf 1 Tonne geschätzt.<ref>Daniel Bürgi, Lars Knechtenhofer, Isabel Meier, Walter Giger: Biozide als Mikroverunreinigungen in Abwasser und Gewässern: Priorisierung von bioziden Wirkstoffen. Studie im Auftrag des BAFU und ERZ, Environmental Sciences Europe, 2009, 21, S. 16–26. doi:10.1007/s12302-008-0032-2.</ref>
Zulassung
Dichloroctylisothiazolinon ist in der Europäischen Union für die Verwendung als Biozid zugelassen.<ref>Verordnung (EU) Nr. 437/2014 (PDF)Vorlage:Abrufdatum der Kommission vom 29. April 2014 über die Zulassung von 4,5-Dichlor-2-octyl-2H-isothiazol-3-on als alter Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21.</ref> In der Schweiz ist es für die Biozid-Produktart 8 (Holzschutzmittel) zugelassen.<ref>813.12 Verordnung über das Inverkehrbringen von und den Umgang mit Biozidprodukten (Biozidprodukteverordnung, VBP), Anhang 1.</ref>
Einzelnachweise
<references />
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- Gefährlicher Stoff mit harmonisierter Einstufung (CLP-Verordnung)
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Hautkontakt
- Giftiger Stoff bei Einatmen
- Ätzender Stoff
- Sensibilisierender Stoff
- Atemwegsreizender Stoff
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Biozid (Wirkstoff)
- Isothiazolinon
- Chlorsubstituierter Heterocyclus