Metaflumizon
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Struktur von Metaflumizon | |||||||||||||||||||
| (E)-Isomer | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Metaflumizon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(EZ)-2′-[2-(4-Cyanophenyl)-1-(α,α,α-trifluor-m-tolyl)ethyliden]-4-(trifluormethoxy)carbanilohydrazid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C24H16F6N4O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Natriumkanal-Antagonist | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 506,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,46 g·cm−3<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
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| Dampfdruck |
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| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Metaflumizon ist ein Insektizid aus der Gruppe der Semicarbazone. Der Wirkstoff ist ein Natriumkanal-Antagonist, der die Reizleitung bei Insekten beeinträchtigt und damit zu einer Lähmung und zum Tod von Insekten führt.
Isomerie
Es gibt zwei Isomere des Wirkstoffs, das (E)-Isomer und das (Z)-Isomer. Im technischen Metaflumizon ist das Isomerenverhältnis (E):(Z) etwa 9 : 1.<ref name="BVL" />
Zulassung und Handelsnamen
Metaflumizon war in Deutschland als Ektoparasitikum für Hunde und Katzen zugelassen. Als Monopräparat wurde es unter dem Handelsnamen ProMeris für Katzen vermarktet, ist aber seit 30. Juni 2018 nicht mehr verkehrsfähig. Gleiches gilt für das ehemalige Kombinationspräparat mit Amitraz namens ProMeris Duo.
In einer Reihe von Staaten der EU, unter anderem Österreich, nicht aber in Deutschland und der Schweiz waren Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen (Handelsname Alverde). Die Zulassung von Metflumizon in der EU lief zum 31. Dezember 2024 aus.<ref> Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>
Weblinks
- Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit: ProMeris (PDF-Datei; 190 kB)
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- ATC-Q
- Stoff mit Verdacht auf reproduktionstoxische Wirkung
- Stoff mit reproduktionstoxischer Wirkung
- Gesundheitsschädlicher Stoff (Organschäden)
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Insektizid
- Ektoparasitikum
- Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)
- Arzneistoff
- Benzotrifluorid
- Harnstoff
- Phenolether
- Hydrazon
- Benzonitril
- Trifluormethoxyverbindung