Nitrobenzylchloride
Erscheinungsbild
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| Nitrobenzylchloride | |||||||
| Name | 2-Nitrobenzylchlorid | 3-Nitrobenzylchlorid | 4-Nitrobenzylchlorid | ||||
| Andere Namen | o-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-2-nitrotoluol |
m-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-3-nitrotoluol |
p-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-4-nitrotoluol | ||||
| Strukturformel | Datei:2-Nitrobenzyl chloride.svg | Datei:3-Nitrobenzyl chloride.svg | Datei:4-Nitrobenzyl chloride.svg | ||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | ||||
| PubChem | 11921 | 12078 | 7482 | ||||
| Summenformel | C7H6NO2Cl | ||||||
| Molare Masse | 171,58 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt | 46–48 °C<ref name="SIGMA_o">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | 43–47 °C<ref name="SIGMA_m">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | 70–73 °C<ref name="SIGMA_p">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | ||||
| Siedepunkt | 127–133 °C (10 mmHg)<ref name="SIGMA_o"/> |
85–87 °C (5 mmHg)<ref name="SIGMA_m"/> |
–<ref name="SIGMA_p"/> | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 314 | 314 | 302‐314 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | |||||
Die Nitrobenzylchloride bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylchlorid als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Chlormethyl- (–CH2Cl) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6NO2Cl.
Eigenschaften
Die Nitrobenzylchloride sind Feststoffe. Das 4-Nitrobenzylchlorid, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Einzelnachweise
<references/>