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Hypertrophe Osteoarthropathie – Wikipedia Zum Inhalt springen

Hypertrophe Osteoarthropathie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Marie-Bamberger-Syndrom)
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Bei der hypertrophen Osteoarthropathie handelt es sich um eine seltene Erkrankung mit schmerzhaften Schwellungen vor allem im Bereich der Diaphysen der langen Röhrenknochen <ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20060111214951 

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Einteilung

Folgende Typen sind zu unterscheiden:<ref name="emed" />

  • Primäre (idiopathische) hypertrophe Osteoarthropathie (PHO) (des Kindes), Häufigkeit 3 %

Eintrag zu {{#if:Pachydermoperiostose|Pachydermoperiostose|Hypertrophe Osteoarthropathie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Kranio-Osteoarthropathie|Kranio-Osteoarthropathie|Hypertrophe Osteoarthropathie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • sekundäre (erworbene) hypertrophe Osteoarthropathie (des Erwachsenen)
    • Hypertrophe pulmonale Osteoarthropathie (veraltete Bezeichnung {{#invoke:Vorlage:lang|full|CODE=en|SCRIPTING=Latn|SERVICE=englisch}})
    • klassische paraneoplastische Erkrankung in der Rheumatologie

alle als Marie-Bamberger-Syndrom bezeichnet.

Im Folgenden geht es um die Erwachsenenform.

Manchmal kommen Gelenkbeteiligungen vor. Vasomotorische Störungen der Hände und Füße können vorhanden sein. Neurovegetative Störungen und eine Dysproteinämie werden erwähnt. Bevorzugt betroffen sind Männer vor der Lebensmitte.

Synonyme

  • Bamberger-Syndrom nach dem deutschen Arzt Eugen von Bamberger (1858–1921)
  • Marie-Bamberger-Syndrom oder Marie-Bamberger-Krankheit
  • Pierre-Marie-Krankheit, nach dem französischen Neurologen Pierre Marie (1853–1940)
  • Pierre-Marie-Bamberger-Krankheit
  • Ostéoarthropathie hypertrophiante
  • Osteoperiostitis ossificans toxicans

Bamberger beschrieb die Krankheit 1889 erstmals detailliert und verwies auf den Zusammenhang zwischen der typischen Verbreiterung der Finger und Zehen und Lungen- und Herzerkrankungen. Marie arbeitete 1890 die Unterschiede zur Akromegalie heraus.<ref>Ole Daniel Enersen: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20250425124812 

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            }} 
       }}
  }} bei whonamedit.com</ref> Da der Symptomenkomplex erstmals 1868 von Nikolaus Friedreich bei den Brüdern Karl and Wilhelm Hagner beschrieben wurde, wird es auch als Hagner-Syndrom, das sehr seltene familiär gehäufte Auftreten nach Boris Nikitich Mankowsky auch als Mankowsky-Syndrom bezeichnet.

Ursachen

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|
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  }}

Da Lungentumore eine Ursache des Marie-Bamberger-Syndroms sein können und über 90 % der Fälle mit einem nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom assoziiert sind,<ref>smw.ch: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20071107083816 

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    | {{#iferror: {{#time: j. F Y|20071107083816}}
         | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/DatumDer Wert des Parameters {{#if: wayback | wayback | Datum }} muss ein gültiger Zeitstempel der Form YYYYMMDDHHMMSS sein!
         | {{#if: Prätibiale Schmerzen und Schwellungen | {{#invoke:WLink|getEscapedTitle|Prätibiale Schmerzen und Schwellungen}} | {{#invoke:Webarchiv|getdomain|http://www.smw.ch/docs/oeil/2000/130-15-149-00.html}} }} {{#ifeq:  | [] | [ | ( }}Memento{{#if: {{#if:  | {{{archiv-bot}}} |  }} |  des Vorlage:Referrer }} vom {{#time: j. F Y|20071107083816}} im Internet Archive{{#if:  | ;  }}{{#ifeq:  | [] | ] | ) }}
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       | #default= Der Wert des Parameters {{#if: webciteID | webciteID | ID }} muss entweder ein Zeitstempel der Form YYYYMMDDHHMMSS oder ein Schüsselwert mit 9 Zeichen oder eine 16-stellige Zahl sein!Vorlage:Webarchiv/Wartung/webcitation{{#if:  || }}
      }}
    | c|{{{webciteID}}}}} {{#if: Prätibiale Schmerzen und Schwellungen | {{#invoke:WLink|getEscapedTitle|Prätibiale Schmerzen und Schwellungen}} | {{#invoke:Webarchiv|getdomain|http://www.smw.ch/docs/oeil/2000/130-15-149-00.html}} }} (Memento{{#if: {{#if:  | {{{archiv-bot}}} |  }} |  des Vorlage:Referrer}} vom {{#time: j. F Y|{{{webciteID}}}}} auf WebCite{{#if:  | ;  }}{{#ifeq:  | [] | ] | ) }}
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        | web.archive.org = 
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            }} 
       }}
  }} In: Schweiz Med Wochenschr. 2000;130, S. 558.</ref> gilt das Marie-Bamberger-Syndrom auch als paraneoplastisches Syndrom und muss bei der Diagnosestellung Anlass einer entsprechenden Abklärung sein.

Differentialdiagnostisch muss an andere chronische Lungenerkrankungen wie Zystische Fibrose, Tuberkulose, Bronchiektasen, Lungenfibrose, seltener an Erkrankungen des Herzens und der Leber (Leberzirrhose), aber auch an chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (wie eine Colitis ulcerosa <ref>JuliaCrone, Wolf Dietrich Huber, Rosemarie Resch Walter Ponhold, Gerhard Granditsch: Hypertrophic Osteoarthropathy in Untreated Ulcerative Colitis. In: Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 2002, 35, S. 213–215.</ref>) gedacht und gegebenenfalls danach gesucht werden. Noch seltener tritt das Krankheitsbild spontan oder familiär gehäuft auf.

Prätibiale Schmerzen und Schwellungen können einer malignen intrathorakalen Erkrankung um Monate voraus gehen.

Therapie

Abgesehen von der Behandlung der Grunderkrankung werden zur Schmerzlinderung nichtsteroidale Antirheumatika verabreicht.

Weblinks

[{{canonicalurl:Commons:Category:{{#if:Hypertrophic osteoarthropathy|Hypertrophic osteoarthropathy|Hypertrophe Osteoarthropathie}}|uselang=de}} Commons: {{#if:Hypertrophe Osteoarthropathie|Hypertrophe Osteoarthropathie|{{#if:Hypertrophic osteoarthropathy|Hypertrophic osteoarthropathy|{{#invoke:WLink|getArticleBase}}}}}}]{{#switch:1

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Einzelnachweise

<references />

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