Holmium(III)-oxid

Kristallstruktur
Kristallstruktur von Holmium(III)-oxid
Vorlage:Farbe Ho3+ 0 Vorlage:Farbe O2−
Allgemeines
Name	Holmium(III)-oxid
Andere Namen	Holmiumoxid Vorlage:INCI
Verhältnisformel	Ho2O3
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 235-015-3 ECHA-InfoCard 100.031.820 PubChem 4232365 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	377,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Dichte	8,4 g·cm−3<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	2330 °C<ref name="Sigma" />
Siedepunkt	3900 °C<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Holmium(III)-oxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxide.

Geschichte

1878 entdeckten die Schweizer Chemiker Marc Delafontaine und Jacques-Louis Soret das Element Holmium spektroskopisch durch seine abweichenden Absorptionslinien. 1879 entdeckte der schwedische Chemiker Per Teodor Cleve das neue Element unabhängig von den beiden Schweizern und isolierte es als gelbes Oxid aus unreinem Erbiumoxid. Cleve wendete eine von Carl Gustav Mosander entwickelte Methode an; er trennte zunächst alle bekannten Verunreinigungen ab, bevor er versuchte, den Rest zu trennen. Er erhielt einen braunen Rest, den er Holmia nannte, sowie einen grünen Rest, der den Namen Thulia erhielt.

Erst 1911 gelang dem schwedischen Chemiker Holmberg die Gewinnung von reinem Holmiumoxid.

Vorkommen

Holmium(III)-oxid kommt natürlich in Spuren in den Mineralien Gadolinit, Monazit und in anderen Seltenerdmineralien vor.

Gewinnung und Darstellung

Holmium(III)-oxid entsteht bei der Oxidation von Holmium:

<math>\mathrm{4\ Ho\ +\ 3\ O_2 \longrightarrow\ 2\ Ho_2O_3}</math>

Es kann auch durch thermale Zersetzung von Holmiumsalzen wie Holmiumnitrat<ref name="buch">Gerd Meyer,Lester R. Morss: Synthesis of lanthanide and actinide compounds. Springer Netherlands, 1990, ISBN 978-0-7923-1018-1, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> oder Holmiumoxalat gewonnen werden.

<math>\mathrm{Ho_2(C_2O_4)_3 \longrightarrow 2 \ Ho_2O_3 + 6 \ CO }</math>

Eigenschaften

Datei:Holmium(III) oxide.jpg

Holmium(III)-oxid: links: bei Tageslicht, rechts: bei Leuchtstofflampenlicht

Holmium(III)-oxid ist ein gelblicher Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" /> Er reagiert mit Säuren unter Kationenbildung, welche ihrerseits in Wasser schwach sauer reagieren.<ref>periodensystem-online: Holmium </ref>

Verwendung

Holmium(III)-oxid wird als Zusatz in Gläsern für optische Filter verwendet, da es in schmalen Frequenzbereichen im sichtbaren und UV-Licht eine starke Absorption zeigt.<ref>Hellma-analytics: Holmiumoxidglass-Filter</ref> Es wird auch bei der Herstellung von Halogen-Metalldampflampen eingesetzt.<ref name="reade">Reade: Holmium Oxide Powder (Ho₂O₃) (Memento vom 9. Januar 2012 im Internet Archive)</ref>

Literatur

• D. W. Allen: Holmium oxide glass wavelength standards. In: Journal of Research of the National Institute of Standards and Technology. Band 112, Nr. 6, 2007, S. 303–306 (Abstract; Volltext; PDF). 

Einzelnachweise

<references />