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Heilmittel-Richtlinien

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Heilmittelkatalog)
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Basisdaten
Titel: Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Heilmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Kurztitel: Heilmittel-Richtlinie

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Früherer Titel: {{{Früherer Titel}}}

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Abkürzung: HeilM-RL

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Art: Richtlinie des G-BA
Geltungsbereich: Bundesrepublik Deutschland
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Erlassen aufgrund von: {{#switch: juris juris={{#switch: sgb_5 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] bpersvg=§ 92 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] bukg=§ 92 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92] 92}}.html § 92]
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Rechtsmaterie: Sozialrecht, Gesetzliche Krankenversicherung
Fundstellennachweis:

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Ursprüngliche Fassung vom: 26. Februar 2002, BAnz. Nr. 121
(S. 14 873) vom 4. Juli 2002
Erlassen am: 26. Februar 2002, BAnz. Nr. 121
(S. 14 873) vom 4. Juli 2002

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Inkrafttreten am: 1. August 2002
Neubekanntmachung vom:

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Letzte Neufassung vom: 21. September 2017, Vorlage:BAnz

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Inkrafttreten der
Neufassung am:

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Letzte Änderung durch: letzteAenderung|}}

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Inkrafttreten der
letzten Änderung:
21.01.2023

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Außerkrafttreten:

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GESTA: {{{GESTA}}}

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Weblink: {{{Weblink}}}

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Bitte den Hinweis zur geltenden Gesetzesfassung beachten.

In Deutschland wird die Verordnung von Heilmitteln im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung durch eine Heilmittel-Richtlinie geregelt. Entsprechende Regelungen enthält in Österreich der vom Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger herausgegebene Erstattungskodex (EKO).

Heilmittel gehören zu den Sachleistungen der deutschen gesetzlichen Krankenversicherung im Rahmen der Krankenbehandlung ({{#switch: juris

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Die erste Heilmittel-Richtlinie wurde von den damaligen Bundesausschüssen der Ärzte bzw. Zahnärzte und den Krankenkassen, heute Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA) auf der Rechtsgrundlage des {{#switch: juris

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Der Rechtsnormcharakter der Richtlinien wirft Fragen nach der Verfassungsmäßigkeit auf. Das Bundesverfassungsgericht hat die Vereinbarkeit mit dem Grundgesetz in einem Beschluss vom 6. Dezember 2005<ref>BVerfG, Beschluss des Ersten Senats vom 6. Dezember 2005 – 1 BvR 347/98 – [http://www.servat.unibe.ch/dfr/bv{{#switch:2 | 0 ={{#expr: 115 mod 10 }} | 1 ={{#expr: (115/ 10) mod 10 }} | 2 ={{#expr: (115/ 100) mod 10 }} | 3 ={{#expr: (115/ 1000) mod 10 }} | 4 ={{#expr: (115/ 10000) mod 10 }} | 5 ={{#expr: (115/ 100000) mod 10 }} | 6 ={{#expr: (115/ 1000000) mod 10 }} | 7 ={{#expr: (115/ 10000000) mod 10 }} | 8 ={{#expr: (115/ 100000000) mod 10 }} | 9 ={{#expr: (115/ 1000000000) mod 10 }} | 10 ={{#expr: (115/ 10000000000) mod 10 }} | 11 ={{#expr: (115/ 100000000000) mod 10 }} | 12 ={{#expr: (115/ 1000000000000) mod 10 }} | 13 ={{#expr: (115/ 10000000000000) mod 10 }} | 14 ={{#expr: (115/ 100000000000000) mod 10 }} | 15 ={{#expr: (115/ 1000000000000000) mod 10 }} | 16 ={{#expr: (115/ 10000000000000000) mod 10 }} | 17 ={{#expr: (115/ 100000000000000000) mod 10 }} | 18 ={{#expr: 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Die Heilmittel-Richtlinie regelt die Versorgung der Versicherten mit Heilmitteln durch die Heilmittelerbringer, wie etwa Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Logopäden, Podologen und Ökotrophologen/Diätassistenten. Vor allem aber regelt sie, welche Art von Heilmitteln in welchem Umfang und bei welchen Indikationen verordnet werden dürfen.

Seit dem 1. Juli 2004 galt eine neue Richtlinie in überarbeiteter Version. Statt einzelner Diagnosen sind seitdem Diagnosegruppen benannt. Die Verordnung erfolgt nun nach Zuordnung einer Diagnose zu einer Diagnosegruppe und die Auswahl des Heilmittels nach der Bestimmung von Leitsymptomatik und Therapieziel. Im Heilmittelkatalog<ref>Heilmittel-Richtlinie und Heilmittelkatalog beim Gemeinsamen Bundesausschuss </ref> sind jeder Leitsymptomatik (bezogen auf die Diagnosegruppe) die verordnungsfähigen Heilmittel und die maximale Verordnungsmenge (Gesamtverordnungsmenge im Regelfall) zugeordnet.

Seit dem 21. Januar 2023 gilt die aktuelle Richtlinie in der mit Beschluss vom 17. November 2022 geänderten Fassung.<ref> Informationsarchiv des Gemeinsamen Bundesausschusses: [7] (PDF; 889 kB)</ref>

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

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