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Guanosinmonophosphat

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(Weitergeleitet von Guanylat)

Vorlage:Infobox Chemikalie

Guanosinmonophosphat (GMP) ist ein Nukleotid, der Phosphorsäureester des Nucleosids Guanosin. Es bildet zusammen mit Adenosinmonophosphat (AMP), Cytidinmonophosphat (CMP) und Uridinmonophosphat (UMP) die Grundbausteine der Ribonukleinsäure (RNA).

Natürliches Vorkommen, Bedeutung, Gewinnung

Als Bestandteil der RNA kommt GMP in allen Lebewesen vor. Die RNA dient in Zellen zur Umsetzung von genetischen Informationen aus der Desoxyribonukleinsäure (DNA) in Proteine. Es wird industriell in der Regel mit Hilfe von Mikroorganismen hergestellt, die auch gentechnisch verändert sein können.

Verwendung

Guanosinmonophosphat ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff mit der Nummer E 626 bis zu einer Menge von maximal 500 mg/kg für alle für Zusatzstoffe zugelassenen Lebensmittel zugelassen. Es wird – wie auch das Dinatrium- (E 627), Dikalium- (E 628) und Calciumsalz (E 629) – als Geschmacksverstärker eingesetzt, wobei die Verbindungen eine etwa 10- bis 20-mal stärkere Wirkung als Glutaminsäure (Glutamat) zeigen.<ref name="woe">Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Guanylsäure (E 626) im Lexikon der Ernährung, abgerufen am 7. Januar 2009.</ref> Bei Zusatz geringster Mengen wird der Geschmack vieler Lebensmittel (vor allem Fertigprodukte und Dosengerichte) verstärkt und einige unerwünschte Geschmacksnuancen ausgeschaltet. In Verbindung mit Glutamat wirken GMP und dessen Salze synergetisch und erhöhen auch in niedrigen Anteilen, etwa bei 1:10, die geschmacksverstärkende Wirkung.<ref>E. Lück, H. Gölitz, P. Kuhnert: Lexikon Lebensmittelzusatzstoffe. Behr’s Verlag DE, 1998, ISBN 978-3-86022-462-5, S. 97.</ref>

Dikaliumguanylat und Calciumguanylat werden auch als natriumfreier Kochsalzersatz verwendet.<ref name="woe" />

Tabelle der E-Nummern

E-Nummer Name Summenformel CAS
E 626 Guanosinmonophosphat C10H14N5O8P Vorlage:CASRN
E 627 Dinatriumguanylat C10H12N5O8PNa2 Vorlage:CASRN
E 628 Dikaliumguanylat C10H12N5O8PK2 Vorlage:CASRN
E 629 Calciumguanylat C10H12N5O8PCa Vorlage:CASRN

Weblinks

Einzelnachweise

<references />