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Murines Leukämievirus – Wikipedia Zum Inhalt springen

Murines Leukämievirus

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Friend leukemia virus)

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Systematik
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Klassifikation:

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Taxonomische Merkmale
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Hülle: vorhanden

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Kurzbezeichnung
MLV

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Links
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Das Murine Leukämievirus oder Maus-Leukämie-Virus (MLV, auch MuLV oder {{#invoke:Vorlage:lang|full|CODE=en|SCRIPTING=Latn|SERVICE=englisch}}, offiziell {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}) ist eine Spezies (Art) von Viren aus der Gattung der Gammaretroviren und gehört zur Familie der Retroviren (Retroviridae). MLV gehört neben dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1, HIV-2) und dem Aviären Leukosevirus (ALV) zu den am besten untersuchten Virussystemen. Es gibt sehr viele verschiedene Stämme bzw. Isolate des Virus (darunter das {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}, FV), die zum Teil nach ihren Entdeckern, zum Teil nach den Zellen benannt sind, die sie infizieren können. Die meisten Stämme wurden aus Mäusen, einige jedoch auch aus Ratten isoliert.

Isolate

  • Gross MLV – benannt nach Ludwik Gross,<ref>Ludwik Gross: “Spontaneous” leukemia developing in C3H mice following inoculation in infancy, with Akleukemic extracts, or AK-embryos. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 76 (1951): S. 27–32. PMID 14816382</ref> (1951)
  • Graffi MLV – benannt nach Arnold Graffi,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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  • Friend MLV (Fr-MLV, manchmal auch FV) – benannt nach Charlotte Friend,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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  }}</ref> (1957)
  • Moloney MLV (Mo-MLV, auch Mo-MuLV, M-MuLV), benannt nach John B. Moloney,<ref name="pmid15003457">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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  }}</ref> (1960). Dies ist das erste Retrovirus, dessen Genom vollständig sequenziert wurde (1981). Ein den Menschen infizierender naher Verwandter von Mo-MLV, das Xenotropic Moloney murine leukemia virus-Related Virus (XMRV), wurde 2006 entdeckt.<ref>TM Shinnick, RA Lerner, JG. Sutcliffe: Nucleotide sequence of Moloney murine leukaemia virus. In: Nature, 1981 Oct 15-21, 293(5833), S. 543–548. PMID 6169994</ref><ref>Viralzone-Eintrag zu XMLV</ref><ref>Maribel Arias, Hung Fan: The saga of XMRV: a virus that infects human cells but is not a human virus. In: Emerg Microbes Infect, April 2014, 3(4), doi:10.1038/emi.2014.25, }} PMC 4008767 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}), PMID 26038516</ref>
  • Abelson MLV (Ab-MLV, auch Ab-MuLV, A-MuLV), benannt nach Herbert T. Abelson,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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  }}</ref> (1970)

Diese Stämme können in vier verschiedene Gruppen klassifiziert werden: in ecotrope, xenotrope, polytrope und amphotrope Stämme.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20181123113747 

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            }} 
       }}
  }} (PDF) The University of Hong Kong, Safety office (Kapitel 4)</ref>

Bei manchen Stämmen handelt es sich um Endogene Retroviren.

Das manchmal so bezeichnete Kirsten MLV wird vom ICTV mit (Stand November 2018) als Kirsten murine sarcoma virus (Ki-MSV, Kirsten MSV) in eine eigene Spezies derselben Gattung Gammaretrovirus gestellt, ebenso wie das Harvey murine sarcoma virus (Ha-MuSV, Harvey MSV).<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20190314023833 

      | {{#ifeq: 20190314023833 | *
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    | {{#iferror: {{#time: j. F Y|20190314023833}}
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       }}
  }} ICTV</ref>

Anwendung

MLV ist das am häufigsten verwendete Virus zur Konstruktion retroviraler Vektoren und bereits in vielen Gentherapie-Studien im Einsatz. Auf der Basis von MLV werden auch replikationskompetente Vektoren entwickelt, die zur Tumorbekämpfung eingesetzt werden sollen.<ref>C. K. Tai, N. Kasahara: Replication-competent retrovirus vectors for cancer gene therapy. In: Front. Biosci., 2008, 13, S. 3083–3095 (Review), PMID 17981778</ref> Es ist ein Modellvirus zur Untersuchung molekularer Mechanismen der Leukämieentstehung.

Eine modifizierte Reverse Transkriptase u. a. von Mo-MLV findet Anwendung bei Nachweismethoden mittels Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).<ref>M. J. Roth, N. Tanese, S. P. Goff: Purification and characterization of murine retroviral reverse transcriptase expressed in Escherichia coli. In: Journal of Biological Chemistry. Band 260, Nummer 16, August 1985, S. 9326–9335, PMID 2410413.</ref>

Weblinks

Einzelnachweise

<references />

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