Crotonsäureethylester

Strukturformel
Strukturformel von Crotonsäureethylester
Allgemeines
Name	Crotonsäureethylester
Andere Namen	Ethylcrotonat Ethyl-trans-2-butenoat
Summenformel	C6H10O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 210-808-7 ECHA-InfoCard 100.009.826 PubChem 429065 ChemSpider 379520 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	114,15 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,92 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Siedepunkt	138–140 °C<ref name="GESTIS"/>
Dampfdruck	65 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS"/>
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser<ref name="GESTIS"/>
Brechungsindex	1,424 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS"/> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​319 P: 210​‐​240​‐​280​‐​305+351+338<ref name="GESTIS"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Crotonsäureethylester ist ein ungesättigter Carbonsäureester mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Die isomere cis-Verbindung hat nur eine geringe Bedeutung. Die Verbindung ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Die Darstellung erfolgt durch Veresterung von Crotonsäure mit Ethanol.<ref name="ORGANIKUM_19_420">Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420–421.</ref>

Einzelnachweise

<references />