Bromchlormethan

Strukturformel
	Strukturformel von Bromchlormethan
Allgemeines
Name	Bromchlormethan
Andere Namen	Chlorbrommethan; Methylenchlorbromid; Halon 1011; BCM;
Summenformel	CH2BrCl
Kurzbeschreibung	leicht flüchtige, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit mit süßlichem, chloroformartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-826-3
ECHA-InfoCard	100.000.752
PubChem	6333
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Eigenschaften
Molare Masse	129,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,99 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−86,5 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	68,5 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	147 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />; 250 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />; 530 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />;
Löslichkeit	schlecht in Wasser (9 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />; löslich in Aceton, DMSO, Ethanol<ref>Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters: National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium. CRC Press, 2019, ISBN 978-1-00-072431-8 (books.google.com).</ref> und anderen organischen Lösungsmitteln<ref>United States Department of Defense: Military Standard: Organic Chemical Compounds, Liquid, Technical Grade. Department of Defense, 1970, S. 9 (books.google.com).</ref>;
Brechungsindex	1,482 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 332‐315‐318‐335‐420
	P: 261‐280‐304+340+312‐305+351+338+310‐502<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 1050 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 74-97-5 bzw. Bromchlormethan)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Bromchlormethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen und gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe bzw. der Dihalogenmethane.

Darstellung und Gewinnung

Bromchlormethan kann aus Dichlormethan durch eine Halogenaustauschreaktion mittels Brom und Aluminium oder mittels Bromwasserstoff in Gegenwart von Aluminiumchlorid hergestellt werden.<ref name="Ullmann">Yoffe, D.; Frim, R.; Ukeles, S.D.; Dagani, M.J.; Barda, H.J.; Benya, T.J.; Sanders, D.C.: Bromine Compounds, in: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2013; doi:10.1002/14356007.a04_405.pub2.</ref>

<math>\mathrm{6\,CH_2Cl_2 + 3\,Br_2 + 2\,Al \rightarrow 6\,CH_2BrCl + 2\,AlCl_3}</math>

<math>\mathrm{CH_2Cl_2 + HBr \xrightarrow {AlCl_3}\ CH_2BrCl +\ HCl}</math>

Eigenschaften

Bromchlormethan ist lichtempfindlich und ab 400 °C zersetzt es sich, wobei z. B. Chlorwasserstoff und Bromwasserstoff entstehen.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Bromchlormethan wurde als Kältemittel, in Feuerlöschern und als Lösungsmittel eingesetzt, aber wegen seines Ozonabbaupotentials von 0,120 wurde die Produktion auf dem Eleventh Meeting of the Parties for the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer am 1. Januar 2002 verboten.

Sicherheitshinweise

Bromchlormethan wirkt narkotisch und es liegen Anhaltspunkte für eine krebserzeugende Wirkung vor.<ref name="GESTIS" />

Weblinks

Commons: Bromchlormethan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise