Notice: Unexpected clearActionName after getActionName already called in /var/www/html/includes/context/RequestContext.php on line 338
Chitotriosidase – Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie Zum Inhalt springen

Chitotriosidase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Chitinase)
{{#if: | {{#if: 1guv, 1hki, 1hkj, 1hkk, 1hkm, 1lg1, 1lg2, 1lq0, 1waw, 1wb0| {{#if:1936| {{#if: 445 Aminosäuren | {{#if: Monomer | {{#if: | {{#if: | {{#if: 3 | {{#if: CHIT1CHIT, CHI3Q132316000311919134 | {{#if: CHIT1CHIT, CHI3 | {{#if: Q132316000311919134 | {{#if: | {{#if:| {{#if: | {{#if: 3.2.1.14GlykosidaseHydrolyse von N-Acetyl-β-D-Glucosamin- (1→4)-β-Bindungen in Chitin und ChitodextrinenChitin, ChitodextrineAbbauprodukte | {{#if: 3.2.1.14Glykosidase| {{#if: | {{#if: | {{#if: Hydrolyse von N-Acetyl-β-D-Glucosamin- (1→4)-β-Bindungen in Chitin und Chitodextrinen| {{#if: Chitin, Chitodextrine| {{#if: Abbauprodukte| {{#if: Lebewesen{{#if: Q13231 | {{#ifeq: Chitinase | NV ||1}}|}}| {{#if: Q13231 | {{#ifeq: Chitinase | NV || | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Homologie-Familie {{#if: Lebewesen | | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Übergeordnetes Taxon {{#if: | | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Ausnahmen {{#if: | }}
{{#if: Chitinase-1 | Chitinase-1 | Chitotriosidase }}
[[Datei:|250x200px|{{#if: Chitinase-1 | Chitinase-1 | Chitotriosidase }}]]
Chitotriosidase }}
Andere Namen

{{{Andere Namen}}} }}

Vorhandene Strukturdaten: 1guv, 1hki, 1hkj, 1hkk, 1hkm, 1lg1, 1lg2, 1lq0, 1waw, 1wb0 }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

}}

Masse/Länge Primärstruktur 445 Aminosäuren

}}

Sekundär- bis Quartärstruktur Monomer

}}

Kofaktor

}}

Präkursor

}}

Isoformen 3

}}

Bezeichner
{{#if:CHIT, CHI3 | Gen-Namen | Gen-Name}} | Gen-Name(n) }}
Externe IDs 0 | }} - = – valid|1|2=/^[1-9]%d?%d?%d?%d?%d?%d?%d?%d?$/ 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:PubChem}} template= Vorlage:PubChem format=

}} }}{{#invoke:TemplatePar|check

all= 1= opt= 2= 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:PubChem}} template= Vorlage:PubChem format=

}}{{#if: {{#invoke:Wikidata|pageId}}||{{#ifeq: 0 | 0 | }} }}}}{{#if: |

 }}

}}

Arzneistoffangaben
ATC-Code
 }}
 {{#if:|
DrugBank
Wirkstoffklasse
 }}

}}

Transporter-Klassifikation
TCDB
Bezeichnung
 }}

}}

{{#if:|Inhibitorklassifikation|{{#if:|Enzymklassifikationen|Enzymklassifikation}}}}
EC, Kategorie
MEROPS
MEROPS
Reaktionsart Hydrolyse von N-Acetyl-β-D-Glucosamin- (1→4)-β-Bindungen in Chitin und Chitodextrinen
 }}
Substrat Chitin, Chitodextrine
 }}
Produkte Abbauprodukte
 }}


}}

Vorkommen
{{#if: Chitinase|Hovergen}}] Chitinase|Hovergen}}]}} }} }}
Lebewesen }}
}}

}}

{{#if:||}}

Chitotriosidase (auch Chitinase) ist ein Enzym, welches den Abbau von Chitin katalysiert. Chitinasen werden von allen Organismen gebildet, welche Chitin synthetisieren können sowie zur Erregerabwehr und zur Verdauung auch durch weitere Organismen. Chitotriosidase kann bei Wirbeltieren von aktivierten Makrophagen produziert werden.

Beim Menschen wird eine Beteiligung an der Abwehr chitinhaltiger Erreger wie Pilzen, Fadenwürmern und Insekten diskutiert, allerdings scheint der bei 6 % der Bevölkerung vorhandene vollständige Enzymmangel keinen Krankheitswert zu besitzen.

Sehr stark erhöhte Werte der Chitotriosidase finden sich im Blutserum von Patienten mit Morbus Gaucher<ref>Guo Yufeng et al. (1995): Elevated plasma chitotriosidase activity in various lysosomal storage disorders. In: Journal of inherited metabolic disease, PMID 8750610</ref>, bei welchen die Enzymwerte auch zur Kontrolle der Enzymersatztherapie herangezogen werden. Auch bei anderen lysosomalen Speicherkrankheiten, Arteriosklerose,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:

       | {{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
               | Vorlage:Toter Link/archivebot
               | Vorlage:Webarchiv/archiv-bot
         }}
  }}{{#invoke:TemplatePar|check
   |all    = title=
   |opt    = vauthors= author= author1= authorlink= author-link= author-link1= author1-link= author2= author3= author4= author5= author6= author7= author8= author9= editor= last= first= last1= first1= last2= first2= last3= first3= last4= first4= last5= first5= last6= first6= last7= first7= last8= first8= last9= first9= last10= first10= last11= first11= last12= first12= last13= first13= last14= first14= last15= first15= others= script-title= trans-title= date= year= volume= issue= number= series= page= pages= at= issn= arxiv= bibcode= doi= pmid= pmc= jstor= oclc= id= url= url-status= format= access-date= archive-date= archive-url= archivebot= offline= location= publisher= language= quote= work= journal= newspaper= magazine= periodical=  name-list-style= url-access= doi-access= display-authors= via= s2cid= mr= type= citeseerx=  accessdate= archivedate= archiveurl= coauthors= month= day= last16= first16= last17= first17= last18= first18= last19= first19= last20= first20= last21= first21= last22= first22= last23= first23= last24= first24= last25= first25= last26= first26= last27= first27= last28= first28= last29= first29= last30= first30= last31= first31=
   |cat      = Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Cite journal
   |errNS    = 0
   |template = Vorlage:Cite journal
   |format   = 
   |preview  = 1
  }}Vorlage:Cite book/URL{{#if:  | Vorlage:Cite book/Meldung }}{{#if:        | Vorlage:Cite book/Meldung }}{{#if: Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
     || Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
        | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
     | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
     | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
     | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
       | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}{{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool
     | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}Vorlage:Cite book/Meldung2{{#ifexpr: 0{{#ifeq:Artieda|^^||+1}}{{#ifeq:^^|^^||+1}}{{#ifeq:^^|^^||+1}}{{#ifeq:^^|^^||+1}} > 1
    | Vorlage:Cite book/Meldung
  }}</ref> Thalassämie, Sarkoidose, Multipler Sklerose sowie nicht-alkoholischer Fettleberentzündung ist die Enzymaktivität im Serum leicht bis stark erhöht. Ebenso sind bei gesunden alten Menschen die Serumwerte höher als bei gesunden jungen Menschen.

Das kodierende Gen befindet sich beim Menschen auf Chromosom 1 (1q31-q32) und findet sich in homologer Form u. a. in Nagern und Primaten evolutionär erhalten.

Zur Bestimmung der Enzymaktivität lässt man das Substrat 4-Methylumbelliferyl-Triacetylchitotriosid durch die Chitotriosidase abbauen und misst anschließend mittels Fluoreszenzspektroskopie das entstandene Produkt Methylumbelliferon. Normalwerte liegen deutlich unter 200 nmol/h/ml.

Einzelnachweise

<references />