Cer(III)-chlorid
| Kristallstruktur | ||||||||||
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| Strukturformel von Cer(III)-chlorid | ||||||||||
| Vorlage:Farbe Ce3+ Vorlage:Farbe Cl− | ||||||||||
| Kristallsystem | ||||||||||
| Raumgruppe |
P63/m (Nr. 176) | |||||||||
| Koordinationszahlen |
Ce[9], Cl[3] | |||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cer(III)-chlorid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Verhältnisformel | CeCl3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer, hygroskopischer, geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS" /> | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 246,48 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte |
3,92 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | |||||||||
| Schmelzpunkt |
848 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||
| Siedepunkt |
1727 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||
| Löslichkeit |
leicht in Wasser (486 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /> | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Cer(III)-chlorid ist eine chemische Verbindung von Cer und Chlor.
Eigenschaften
Es nimmt an feuchter Luft schnell Wasser auf und bildet verschiedene Hydrate wie Cer(III)-chlorid-Heptahydrat (CeCl3·7 H2O). Dieses kristallisiert triklin, Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2), mit den Gitterparametern a = 790,2 pm, b = 821,0 pm, c = 918,8 pm, α = 70,52°, β = 73,14° und γ = 81,66°.<ref>W. Levason, M. Webster: Di-μ-chloro-bis[heptaaquacerium(III)] tetrachloride. In: Acta Crystallographica, E58, 2002, S. i76–i78, doi:10.1107/S1600536802014794.</ref>
Verwendung
Cer(III)-chlorid kann als Ausgangsstoff zur Synthese anderer Cerverbindungen eingesetzt werden. Es kann ebenfalls als Lewis-Säure dienen, zum Beispiel als Katalysator für Friedel-Crafts-Acylierungen und zur Alkylierung von Ketonen. Möglich ist außerdem der Einsatz bei der Luche-Reduktionen<ref>Hintermann, Lukas: Katalytische enantioselektive Fluorierung, Dissertation, ETH Zürich, 2000. doi:10.3929/ethz-a-004062829</ref> und als Bestandteil von Detektor-Kristallen.<ref>saint-gobain.com: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />BrilLanCe 380 crystal ( vom 9. Juni 2012 im Internet Archive) (englisch)</ref>
Weblinks
- Nobuhiro Takeda, Tsuneo Imamoto: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 76, 1999, S. 228, doi:10.15227/orgsyn.076.0228 (PDF).
Einzelnachweise
<references />