Benzoldicarbaldehyde

Benzoldicarbaldehyde
Name	Benzol-1,2-dicarbaldehyd	Benzol-1,3-dicarbaldehyd	Benzol-1,4-dicarbaldehyd
Andere Namen	o-Benzoldicarbaldehyd, Phthalaldehyd, Phthaldialdehyd	m-Benzoldicarbaldehyd, Isophthalaldehyd, Isophthaldialdehyd	p-Benzoldicarbaldehyd, Terephthalaldehyd, Terephthaldialdehyd
Strukturformel	Datei:Phthalaldehyde Structural Formulae.png	Datei:Isophthalaldehyde 200.svg	Datei:Terephthalaldehyde Structural Formulae.png
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	4807	34777	12173
Summenformel	C8H6O2
Molare Masse	134,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Beschreibung	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma_2"/>	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma_3"/>	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma_4"/>
Schmelzpunkt	54–56 °C<ref name="Sigma_2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	87–88 °C<ref name="Sigma_3">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	114–116 °C<ref name="Sigma_4">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Siedepunkt	83 °C<ref name="Sigma_2"/>		245–248 °C<ref name="Sigma_4"/>
GHS- Kennzeichnung	Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Sigma_2"/>	keine GHS-Piktogramme <ref name="Sigma_3"/>	Achtung<ref name="Sigma_4"/>
H- und P-Sätze	301​‐​314​‐​317​‐​335​‐​400	keine H-Sätze	319
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338	keine P-Sätze	264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313
Toxikologische Daten	178 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma_2"/> > 2.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)<ref name="Sigma_2"/>	100 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="Sigma_3"/>	178 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma_4"/>

Die Benzoldicarbaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die aus einem Benzolring mit zwei angefügten Aldehydgruppen (–CHO) bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₆O₂.

Die Trivialnamen (Phthalaldehyd, Isophthalaldehyd, Terephthalaldehyd) leiten sich in entsprechender Weise von den Benzoldicarbonsäuren (Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure) ab.

Einzelnachweise

<references/>