Acequinocyl

Strukturformel
	Strukturformel von Acequinocyl
Allgemeines
Name	Acequinocyl
Andere Namen	3-Dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalin-2-ylacetat
Summenformel	C24H32O4
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	611-595-7
ECHA-InfoCard	100.110.102
PubChem	93315
ChemSpider	84245
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Eigenschaften
Molare Masse	384,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,15 g·cm−3<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Schmelzpunkt	59,6 °C<ref name="EU"/>
Siedepunkt	200 °C (Zersetzung)<ref name="EU"/>
Dampfdruck	1,69·10−6 Pa (25 °C)<ref name="EU" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (6,69 µg·l−1 bei 25 °C)<ref name="EU"/>; löslich in Aceton, 1,2-Dichlorethan, Ethylacetat und Xylol<ref name="EU"/>;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐370‐373‐410
	P: 260‐264‐273‐280‐302+352‐308+311<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma" />; > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)<ref name="Sigma" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acequinocyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester, genauer der 1,4-Naphthochinone.

Eigenschaften

Acequinocyl ist ein gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="EU" />

Verwendung

Acequinocyl wird als Akarizid im Obstanbau verwendet.<ref name="EU">BVL: Acequinocyl</ref> Es wirkt als Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransports im Komplex III und wurde 2008 in Deutschland zugelassen.<ref name="Horst Börner, Klaus Schlüter">Horst Börner, Klaus Schlüter: Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz. Springer DE, 2009, ISBN 3-540-49068-X, S. 590 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Zulassung

Eine Entscheidung der EU über die Zulassung von Acequinocyl als Pflanzenschutzwirkstoff steht noch aus, die Mitgliedsstaaten dürfen jedoch vorläufige Zulassungen erteilen.<ref>Durchführungsbeschluss der Kommission vom 2. August 2011 über die Ermächtigung der Mitgliedstaaten, die vorläufigen Genehmigungen für die neuen Wirkstoffe Acequinocyl, Adoxophyes orana Granulovirus, Aminopyralid, Flubendiamid, Mandipropamid, Metaflumizon, Phosphan, Pyroxsulam und Thiencarbazon zu verlängern (PDF)Vorlage:Abrufdatum (2011/490/EU).</ref>

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (zum Beispiel Kanemite) mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Acequinocyl“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands Vorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise