Achillein
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Achillein | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Achillein | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H13NO3 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 159,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,0765 g·cm−3 (25 °C)<ref name="Yaws" /> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
254–256 °C<ref name="EncTradChinMed" /> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Achillein (auch: L-4-Hydroxystachydrin, L-Betonicin)<ref name="HH" /> ist ein Pflanzeninhaltsstoff aus der Stoffgruppe der Pyrrolidin-Alkaloide. Die Verbindung zählt – in Form ihres Carboxylats – zu den Betainen. Chemisch ist Achillein ein N,N-dimethyliertes Derivat der proteinogenen Aminosäure L-Hydroxyprolin.
Vorkommen
Achillein kommt im Heil-Ziest Stachys officinalis, auch Betonie genannt, vor.<ref>I. Šliumpaitė, P.R. Venskutonis, M. Murkovic, O. Ragažinskienė: Antioxidant properties and phenolic composition of wood betony (Betonica officinalis L., syn. Stachys officinalis L.). In: Industrial Crops and Products. Band 50, Oktober 2013, S. 715–722, doi:10.1016/j.indcrop.2013.08.024.</ref> Es ist auch in der gemeinen Schafgarbe (Achillea millefolium) enthalten.<ref>Ana Maria Cavalcanti, Cristiane Hatsuko Baggio, Cristina Setim Freitas, Lia Rieck, Renato Silva De Sousa, José Eduardo Da Silva-Santos, Sonia Mesia-Vela, Maria Consuelo Andrade Marques: Safety and antiulcer efficacy studies of Achillea millefolium L. after chronic treatment in Wistar rats. In: Journal of Ethnopharmacology. Band 107, Nr. 2, September 2006, S. 277–284, doi:10.1016/j.jep.2006.03.011.</ref>
Eigenschaften
Achillein besitzt entzündungshemmende Eigenschaften.<ref name="EncTradChinMed" />
Einzelnachweise
<references> <ref name="Yaws">Carl L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S. 233.</ref> <ref name="EncTradChinMed">Jiaju Zhou, Guirong Xie, Xinjian Yan: Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines - Molecular Structures, Pharmacological Activities, Natural Sources and Applications. Band 1: Isolated Compounds A–C. Springer, 2011, ISBN 978-3-642-16734-8, S. 273.</ref> <ref name="HH">E. Nürnberg, P. Surmann: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 2, 5. Ausgabe. Birkhäuser, 1991, S. 49.</ref> </references>
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