Fluortoluole

Die Fluortoluole (genauer Monofluortoluole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methylgruppe (–CH₃) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₇F.

Vertreter

Fluortoluole

Name

2-Fluortoluol

3-Fluortoluol

4-Fluortoluol

Andere Namen

o-Fluortoluol

m-Fluortoluol

p-Fluortoluol

Strukturformel

Struktur von 2-Fluortoluol

Struktur von 3-Fluortoluol

Struktur von 4-Fluortoluol

C₇H₇F

110,13 g·mol⁻¹

flüssig

−62 °C<ref name="GESTIS_o"/>

−88 °C<ref name="GESTIS_m"/>

−57 °C<ref name="GESTIS_p"/>

Siedepunkt

114 °C<ref name="GESTIS_o" />

116 °C<ref name="GESTIS_m" />

117 °C<ref name="GESTIS_p" />

GHS-
Kennzeichnung

Gefahrensymbol

Gefahr<ref name="GESTIS_o" />

Gefahrensymbol

Gefahr<ref name="GESTIS_m" />

Gefahrensymbol

Gefahr<ref name="GESTIS_p" />

H- und P-Sätze

225‐335

225

keine EUH-Sätze

210‐240‐403+233

210‐370‐378‐403+235

210‐233‐240‐241‐242‐243

Eigenschaften

Das 4-Fluortoluol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Toluol (111 °C<ref name="GESTIS_Toluol">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA Vorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>) nur wenig.

Einzelnachweise

<references> <ref name="GESTIS_o">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA Vorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS_m">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA Vorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS_p">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA Vorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> </references>