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Isoethylvanillin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd)
Strukturformel
Strukturformel von Isoethylvanillin
Allgemeines
Name Isoethylvanillin
Andere Namen
  • 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd
  • Isobourbonal
Summenformel C9H10O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 219-812-3
ECHA-InfoCard 100.018.012
PubChem 75679
ChemSpider 68198
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 166,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

127–128 °C<ref name=Beilstein>Beilstein, E IV 8, 1765.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Isoethylvanillin (4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. Es ist ein Isomer zum Ethylvanillin, von dem es sich nur durch die Stellung der Ethoxygruppe unterscheidet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Hydroxy- und Ethoxygruppe tauschen im Vergleich zum Ethylvanillin die Plätze. Es leitet sich aber auch vom Isovanillin ab, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht.

Struktur von Isoethylvanillin Struktur von Ethylvanillin
Isoethylvanillin Ethylvanillin

Isoethylvanillin entsteht beim Erwärmen von 3,4-Dihydroxybenzaldehyd mit Diethylsulfat in ethanolischem KOH.<ref>Beke, Szántay, Acta chim. Acad. Sci. hung. 1958, 14, S. 325 u. 328.</ref>

Einzelnachweise

<references/>