Fluoranisole
| Fluoranisole | ||||
| Name | 2-Fluoranisol | 3-Fluoranisol | 4-Fluoranisol | |
| Andere Namen | o-Fluoranisol | m-Fluoranisol | p-Fluoranisol | |
| Strukturformel | Struktur von 2-Fluoroanisol | Struktur von 3-Fluoroanisol | Struktur von 4-Fluoroanisol | |
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | |
| PubChem | 67576 | 9975 | 9987 | |
| ECHA-InfoCard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | |
| Summenformel | C7H7FO | |||
| Molare Masse | 126,13 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Schmelzpunkt | −39 °C<ref name="Sigma2" /> | −35 °C<ref name="ALFA">Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 978.</ref> | −45 °C<ref name="Sigma4" /> | |
| Siedepunkt | 154–155 °C<ref name="Sigma2" /> | 158–159 °C<ref name="ALFA" /> | 157 °C<ref name="Sigma4" /> | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226 | |||
| keine EUH-Sätze | ||||
| keine P-Sätze | ||||
Die Fluoranisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH3) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7FO.
Darstellung
Fluoranisole können aus den Fluorphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.
Eigenschaften
Die Einführung des Fluoratoms ändert die Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zum Anisol (−37 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> bzw. 154 °C<ref name="GESTIS" />) nur wenig.
Einzelnachweise
<references> <ref name="Sigma2"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma3"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma4"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> </references>
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