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8:2-Fluortelomeralkohol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von 1H,1H,2H,2H-Perfluordecanol)
Strukturformel
Struktur von 8:2-Fluortelomeralkohol
Allgemeines
Name 8:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen
  • Perfluoroctylethanol
  • 8:2-FTOH
  • 1H,1H,2H,2H-Perfluordecanol
  • 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluor-1-decanol
  • 2-Perfluoroctylethanol
  • 1,1,2,2-Tetrahydroperfluor-1-decanol
Summenformel C10H5F17O
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 211-648-0
ECHA-InfoCard 100.010.590
PubChem 69619
ChemSpider 62822
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 464,12 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

48–50 °C<ref name="Kaiser">M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.</ref>

Siedepunkt

112–114 °C (13 hPa)<ref name="Alfa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>

Dampfdruck

3 Pa (21 °C)<ref name="Kaiser"/>

Löslichkeit

137 μg·l−1 (25 °C)<ref name="Kaiser"/>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302+332​‐​318​‐​351​‐​360D​‐​362​‐​372
P: 260​‐​280​‐​305+351+338​‐​308+313<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

8:2-Fluortelomeralkohol (8:2-FTOH) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.

Gewinnung und Darstellung

8:2-FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.

Verwendung

Mit perfluorierten Tenside werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 8:2-FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.<ref>Bundesinstitut für Risikobewertung: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen (PDF; 52 kB). Oktober 2005</ref>

Biologische Bedeutung

Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.<ref>T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031; doi:10.1080/02652030500183474.</ref><ref>Urs Berger, Dorte Herzke (2006): <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples (Memento vom 7. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 99 kB). Organohalogen Compounds.</ref> 8:2-FTOH kann zu Perfluoroctansäure (PFOA) abgebaut werden, welche in der Umwelt persistent ist.<ref>M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864; doi:10.1021/es0350177.</ref>

Regulierung

Da 8:2-FTOH eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.<ref>Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 24. April 2022]).</ref>

Weblinks

Einzelnachweise

<references />