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	<title>Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie - Benutzerbeiträge [de]</title>
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	<updated>2026-06-23T16:18:45Z</updated>
	<subtitle>Benutzerbeiträge</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Glycerin-3-phosphat-Shuttle&amp;diff=525481</id>
		<title>Glycerin-3-phosphat-Shuttle</title>
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		<updated>2022-05-11T05:24:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;84.157.176.125: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Das &#039;&#039;&#039;Glycerin-3-phosphat-Shuttlesystem&#039;&#039;&#039; ist ein biochemischer Transportmechanismus in [[Eukaryoten]], der dazu dient, die bei der [[Glycolyse]] anfallende [[Reduktionsäquivalent|Reduktionsäquivalente]] (dort in Form von [[Nicotinamidadenindinukleotid]]) für [[Mitochondrien]] zur Verfügung zu stellen. Hierbei werden die in NADH gespeicherten Elektronen auf [[Ubichinon]] übertragen und somit in die [[Atmungskette]] eingespeist, wo sie zur Erzeugung von [[Adenosintriphosphat]] (ATP) genutzt werden. NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; wird dadurch regeneriert und steht für weitere Stoffwechselprozesse wieder zur Verfügung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dieser Shuttle läuft wesentlich schneller als der [[Malat-Aspartat-Shuttle]] und wird daher primär in Muskelzellen und im Gehirn verwendet, wo die Energie schnell verfügbar sein muss.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hintergrund ==&lt;br /&gt;
Im Cytosol eukaryotischer Zellen finden durch [[Katabolismus|katabole]] Prozesse Oxidationen statt, beispielsweise in der [[Glykolyse]]. Dabei werden freiwerdende Elektronen auf NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; übertragen, so dass NADH/H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; entsteht. Auch im Zuge des [[Citratzyklus]] werden diese [[Reduktionsäquivalent]]e gebildet, wobei der Citratzyklus in der Matrix des Mitochondriums abläuft. Zur weiteren Energiegewinnung werden die Elektronen dieser Reduktionsäquivalente in die [[Atmungskette]] eingespeist und schließlich auf Sauerstoff übertragen (aerobe Atmung).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die innere Membran der Mitochondrien ist für NADH bzw. NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; nicht durchlässig (permeabel), ebenso nicht für ATP, [[Adenosindiphosphat|ADP]] und [[Proton (Chemie)|Protonen]]. Hiermit ergäben sich zwei Probleme: Zum einen kann das im Cytosol gebildete NADH nicht in die Matrix des Mitochondriums diffundieren, um dort seine Elektronen in die Atmungskette einzuspeisen. Da dadurch NADH zu NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; regeneriert wird, könnte auch NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; nicht aus der Matrix ins Cytosol gelangen, um dort an katabolen Prozessen weiter zu partizipieren. Im Beispiel der Glykolyse würde diese schnell zum Erliegen kommen, da die Menge an NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; im Cytosol begrenzt ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durch zwei Shuttleprozesse wird aber gesichert, dass die im NADH gespeicherten Elektronen in die Mitochondrien transportiert werden und dieses dadurch zu NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; regeneriert wird. Nur so ist ein Ausgleich der Reduktionsäquivalente zwischen Cytosol und Mitochondrien möglich. Eines dieser Shuttle ist das Glycerin-3-phosphat-Shuttlesystem und wird im Folgenden dargestellt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Das Shuttlesystem wurde in Tieren, Pilzen&amp;lt;ref&amp;gt;Ansell, R. &#039;&#039;et al.&#039;&#039; (1997): &#039;&#039;The two isoenzymes for yeast NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-dependent glycerol 3-phosphate dehydrogenase encoded by GPD1 and GPD2 have distinct roles in osmoadaptation and redox regulation&#039;&#039;. In: &#039;&#039;[[EMBO J.]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;16&#039;&#039;&#039;(9); 2179–2187; [[doi:10.1093/emboj/16.9.2179]], PMID 9171333, {{PMC|1169820}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; und auch Pflanzen gefunden.&amp;lt;ref&amp;gt;Shen, W. &#039;&#039;et al.&#039;&#039; (2006): &#039;&#039;Involvement of a glycerol-3-phosphate dehydrogenase in modulating the NADH/NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; ratio provides evidence of a mitochondrial glycerol-3-phosphate shuttle in Arabidopsis&#039;&#039;. In: &#039;&#039;Plant Cell&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;18&#039;&#039;&#039;(2); 422–441; [[doi:10.1105/tpc.105.039750]], PMID 16415206, {{PMC|1356549}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mechanismus ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Glycerin-3-phosphat-Shuttle.svg|mini|hochkant=2|Schema des Glycerin-3-phosphat-Shuttles. Für Einzelheiten bitte Textinhalt beachten. Abkürzungen: (&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;) Glycerin-3-phosphat; (&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;) Dihydroxyacetonphosphat; &#039;&#039;&#039;cGPD&#039;&#039;&#039; cytosolische Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase; &#039;&#039;&#039;mGPD&#039;&#039;&#039; mitochondriale Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase; &#039;&#039;&#039;Cyt&#039;&#039;&#039; Cytosol; &#039;&#039;&#039;IMR&#039;&#039;&#039; Intermembranraum.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Im Cytosol wird [[Dihydroxyacetonphosphat]] (DHAP) zu [[Glycerin-3-phosphat]] [[Reduktion (Chemie)|reduziert]]. Dabei wird NADH/H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; zu NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; [[Oxidation|oxidiert]]. Diese Reaktion wird von einer löslichen, NADH/H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-abhängigen &#039;&#039;cytosolischen&#039;&#039; [[Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase]] (cGPD, {{EC|1.1.1.8}}) katalysiert. In einem zweiten Schritt wird an der inneren mitochondrialen Membran das Glycerin-3-phosphat wieder zu Dihydroxyacetonphosphat oxidiert. Die dabei wieder freiwerdenden Elektronen und Protonen werden auf enzymgebundenes [[Flavin-Adenin-Dinukleotid]] (FAD) übertragen, das dadurch zu FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; reduziert wird. Diese Reaktion katalysiert eine membrangebundene, FAD-abhängige &#039;&#039;mitochondriale&#039;&#039; Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase (mGPD, {{EC|1.1.5.3}}). Dieses FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; wird wieder zu FAD oxidiert, wobei dabei [[Ubichinon]] der inneren Mitochondrienmembran reduziert wird. Letzteres gibt die Elektronen an den [[Cytochrom-c-Reduktase|Komplex III]] in der Atmungskette weiter.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der [[NADH-Dehydrogenase|Komplex I]] der Atmungskette wird bei diesem Shuttle übergangen, so dass in der Bilanz pro FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; nur 1,5 Einheiten ATP gebildet werden (bei NADH/H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; sind es 2,5). Bei Benutzung dieses Transportsystems im Gegensatz zum [[Malat-Aspartat-Shuttle]] ist die Energieausbeute aus der kompletten Oxidation eines [[Molekül]]s [[Glucose]] daher etwas geringer, sie beträgt statt durchschnittlich 32 ATP nur 30 ATP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Glycerinphosphatshuttle #3}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemische Reaktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Transportprotein]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>84.157.176.125</name></author>
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