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Prosaurolophus

2024-03-01T19:18:33Z

79.242.109.229: /* Paläobiologie */Ausdruck, Grammatik

{{Taxobox
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| Bildbeschreibung = ''Prosaurolophus maximus'' im Royal Tyrrell Museum
| ErdzeitalterVon = [[Oberkreide]] (Mittleres bis Oberes [[Campanium]])<ref>[[Gregory S. Paul]]: ''The Princeton Field Guide To Dinosaurs.'' Princeton University Press, Princeton NJ u. a. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9, S. 299–300 [https://press.princeton.edu/books/hardcover/9780691167664/the-princeton-field-guide-to-dinosaurs princeton.edu].</ref>
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[[Datei:Prosaurolophus maximus.JPG|mini|Schädel des ''Prosaurolophus maximus'']]
[[Datei:Prosaurolophus skull.jpg|mini|Darstellung des Schädels von ''P. maxima'' von [[Barnum Brown]], 1916]]
''' ''Prosaurolophus'' ''' („vor dem ''[[Saurolophus]]''“, im Vergleich zu dem später lebenden Dinosaurier mit einem ähnlichen Kopfkamm) war eine Gattung der [[Vogelbeckendinosaurier]] aus der Gruppe der [[Hadrosauridae]]. Die Gattung enthält derzeit zwei valide Arten, von denen Fossilien von mindestens 25 Individuen in Nordamerika gefunden wurden.<ref name="Weishampel 557">nach [[David B. Weishampel]], [[Peter Dodson]], [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 1st paperback edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 1992, ISBN 0-520-06726-6, S. 557.</ref> Die Fossilien stammen aus dem Mittleren bis Oberen [[Campanium]] ([[Oberkreide]]). Die Skelette wurden in der [[Dinosaur Park Formation]] in [[Alberta]], [[Kanada]], und der etwa gleich alten [[Two Medicine Formation]] in [[Montana]], USA, gefunden.

== Merkmale ==
''Prosaurolophus'' entsprach in seiner Anatomie den typischen Hadrosauriern. Er erreichte eine Körperlänge von acht bis neun Metern<ref name="dinoruss">{{Webarchiv | url=http://www.dinoruss.com/de_4/5a7afff.htm | wayback=20071004233251 | text=''Prosaurolophus''}}, Datenblatt auf dinoruss.org.</ref> und besaß einen sehr großen Kopf, der bei einem 8,5 Meter großen Exemplar 0,9 Meter lang war. Wie bei den meisten Hadrosauriern war der Vordere Bereich des Kopfes abgeflacht und schnabelartig verbreitert, wodurch er in der Lage war, Blätter von den Bäumen der nordamerikanischen Wälder abzubeißen. In der Mundhöhle besaß er tausende kleiner Zähne, durch die das Pflanzenmaterial vor dem Abschlucken zerkleinert wurde.

Als auffälligstes Merkmal besaß ''Prosaurolophus'' auf der Stirn vor den Augen einen vergleichsweise klein und dreieckig ausgebildeten Stirnkamm, der von den [[Nasenbein]]en gebildet wurde und dessen Seiten durch ihre konkave Form Vertiefungen bildeten. Die Vorderbeine waren im Vergleich zu anderen Hadrosauriern relativ kurz ausgebildet.

Die beiden Arten ''P. maximus'' und ''P. blackfeetensis'' unterschieden sich vor allem in den Proportionen des Schädels und der Größe des Stirnkamms. ''P. blackfeetensis'' besaß ein schmaleres und längeres Gesicht, zudem wanderte bei dieser Art der Stirnkamm während des Wachstums nach hinten in Richtung der Augen.

== Fundstellen und Geschichte ==
Fossilien von ''Prosaurolophus'' sind aus Nordamerika von zwei Fundstellen bekannt, der Dinosaur Park Formation als oberster Schicht der [[Judith-River-Gruppe]] in Alberta, Kanada, und der etwa gleich alten Two Medicine Formation in Montana, USA. Von der Typusart ''P. maximus'' sind fossile Skelettüberreste von mindestens 25 Individuen sowie sieben vollständige Schädel bekannt, während von ''P. blackfeetensis'' ein teilweise vollständiges Skelett mit Schädel sowie mehrere Einzelknochen vorliegen.<ref name="dinoruss" /> Beide Fundgebiete zeichnen sich durch vielfältige Skelettfunde aus.

Die frühesten Fossilien der Typusart ''P. maximus'' wurden 1916 von dem amerikanischen Paläontologen [[Barnum Brown]] vom [[American Museum of Natural History]] beschrieben.<ref>Veröffentlicht als: [[Barnum Brown]]: ''A new crested trachodont dinosaur Prosaurolophus maximus.'' In: ''Bulletin of the American Museum of Natural History.'' Bd. 35, Article 37, 1916, {{ISSN|0003-0090}}, S. 701–708, {{HDL|2246/2246/1328}}.</ref> Er entdeckte 1915 einen Schädel in der Nähe des [[Red Deer River]] nahe der Stadt [[Steveville]] in Alberta, Kanada (Dinosaur Park Formation), der heute als AMNH 5836 im American Museum of Natural History liegt. Er beschrieb die Gattung 1916 als ''Prosaurolophus'' und nahm dabei Bezug auf den 1912 ebenfalls von ihm beschrieben ''Saurolophus''.<ref>Veröffentlicht als: Barnum Brown: ''A crested dinosaur from the Edmonton Cretaceous.'' In: ''Bulletin of the American Museum of Natural History.'' Bd. 31, Article 14, 1912, S. 131–136, {{HDL|2246/1401}}.</ref> Dieser besaß wie die neue Art einen auffälligen Stirnkamm, der allerdings länger und größer ausgebildet war. 1924 beschrieb [[William Parks (Paläontologe)|William Parks]] ein fast vollständiges Skelett mit Schädel.<ref>Veröffentlicht als: [[William Parks (Paläontologe)|William A. Parks]]: ''Dyoplosaurus acutosquameus. A new genus and species of armored dinosaur and notes on a skeleton of Prosaurolophus maximus'' (= ''University of Toronto Studies. Geological Series.'' Nr. 18, {{ISSN|0372-4913}}). University of Toronto – University Library, Toronto 1924.</ref> Bis heute sind aus Kanada und der Formation in Montana Fossilien von etwa 25 Individuen bekannt, teilweise in Form von fast vollständigen Skeletten und Schädeln.<ref name="Weishampel 557" />

1992 beschrieb der Paläontologe [[Jack Horner (Paläontologe)|Jack Horner]] vom [[Museum of the Rockies]] mit ''P. blackfeetensis'' eine zweite Art auf der Basis eines Skeletts, das in der Two Medicine Formation, genauer im [[Glacier County]], entdeckt wurde.<ref>Veröffentlicht als: [[John R. Horner]]: ''Cranial Morphology of Prosaurolophus (Ornithischia: Hadrosauridae). With descriptions of two new hadrosaurid species and an evaluation of hadrosaurid phylogenetic relationships'' (= ''Museum of the Rockies Occasional Paper.'' Nr. 2). Montana State University – Museum of the Rockies u. a., Bozeman MT u. a. 1992, ISBN 1-56044-156-9.</ref> Das Material wurde gemeinsam mit Überresten von drei oder vier weiteren Exemplaren als MOR 454 im Museum of the Rockies eingelagert. Die Fossilien wurden gemeinsam gefunden, sodass davon ausgegangen wird, dass sie gemeinsam gelebt haben und sich während einer Dürre nahe einer Wasserstelle sammelten.<ref name="RRR90">Raymond R. Rogers: ''Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana; evidence for drought-related mortality.'' In: ''Palaios.'' Bd. 5, Nr. 5, 1990, {{ISSN|0883-1351}}, S. 394–413, [[doi:10.2307/3514834]].</ref>

== Systematik ==
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{{Klade|style=font-size:80%;line-height:100%
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''Prosaurolophus'' bekam seinen Namen in Anlehnung an den Hadrosaurier ''[[Saurolophus]]'', der einen ähnlich ausgebildeten Kamm besaß, in der Annahme, dass es sich um einen Vorfahren desselben handeln könnte (Vor-Saurolophus). Inwiefern tatsächlich eine engere Verwandtschaft zwischen den beiden Gattungen besteht, ist unklar; von einigen Autoren wird sie angenommen, andere ordnen beide Arten an unterschiedlichen Stellen der Systematik ein.

Nach der aktuellen Vorstellung wird ''Prosaurolophus'' in die Hadrosaurinae und damit in die nähere Verwandtschaft der Gattungen ''[[Brachylophosaurus]]'', ''[[Edmontosaurus]]'', ''[[Gryposaurus]]'' und ''[[Maiasaura]]'' gestellt.<ref name="HWF04">John R. Horner, [[David B. Weishampel]], Catherine A. Forster: ''Hadrosauridae.'' In: David B. Weishampel, [[Peter Dodson]], [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 438–463.</ref> Die Angehörigen dieser Gruppe zeichnen sich durch das Fehlen eines vollständigen Stirnkamms aus, der bei ''Saurolophus'' vorhanden ist.

Innerhalb der Gattung werden zwei valide Arten beschrieben, [[Nomen dubium|Nomina dubia]] sind nicht vorhanden. Die [[Typusart]] ''P. maxima'' wurde im Jahr 1916 erstmals von [[Barnum Brown]] aus der Two Medicines Formation beschrieben. 1992 beschrieb der Paläontologe [[Jack Horner (Paläontologe)|Jack Horner]] vom Museum of the Rockies mit ''P. blackfeetensis'' eine zweite Art, die sich von ''P. maximus'' vor allem durch die Proportionen des Schädels sowie der Größe des Stirnkamms unterschied.<ref name="dinoruss" />

== Paläoökologie ==
[[Datei:Dinosaur Park Fm.jpg|mini|Dinosaur Park Formation im Dinosaur Provincial Park, Alberta]]
Die Dinosaur Park Formation, in der ''Prosaurolophus maximus'' gefunden wurde, wird als ehemals flache Landschaft mit Flüssen und Überschwemmungsflächen betrachtet, die durch die [[Transgression (Geologie)|Transgression]] des [[Western Interior Seaway]] nach Westen zunehmend sumpfiger wurde.<ref name="DAE05">David A. Eberth: ''The Geology.'' In: [[Philip J. Currie]], Eva B. Koppelhus (Hrsg.): ''Dinosaur Provincial Park. A spectacular ancient Ecosystem revealed.'' Indiana University Press, Bloomington IN u. a. 2005, ISBN 0-253-34595-2, S. 54–82.</ref> Das Klima war wärmer als im heutigen Alberta und ohne Frost, zugleich jedoch feuchter mit Trockenperioden. Die Vegetation bestand vor allem aus [[Kiefernartige|Nadelholzgewächsen]] mit einem Unterwuchs aus [[Farne]]n, [[Baumfarne]]n und [[Samenpflanzen]].<ref name="BK05">Dennis R. Braman, Eva B. Koppelhus: ''Campanian palynomorphs.'' In: Philip J. Currie, Eva B. Koppelhus (Hrsg.): ''Dinosaur Provincial Park. A spectacular ancient Ecosystem revealed.'' Indiana University Press, Bloomington IN u. a. 2005, ISBN 0-253-34595-2, S. 101–130.</ref> Innerhalb dieser gut untersuchten Fossillagerstätte konnten Überreste von ''Prosaurolophus'' nur in der obersten Schicht gefunden werden, die mehr durch das Meer beeinflusst wurde als die unteren Schichten. Innerhalb dieser Schicht, deren Alter auf 76 bis 74 Millionen Jahre datiert wurde, stellt er den häufigsten Hadrosaurier dar.<ref name="RE05">Michael J. Ryan, David C. Evans: ''Ornithischian Dinosaurs.'' In: Philip J. Currie, Eva B. Koppelhus (Hrsg.): ''Dinosaur Provincial Park. A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed.'' Indiana University Press, Bloomington IN u. a. 2005, ISBN 0-253-34595-2, S. 312–348.</ref> Neben ''Prosaurolophus'' wurden zudem viele weitere Skelette von Dinosauriern gefunden, darunter die [[Ceratopsidae]] ''[[Centrosaurus]]'', ''[[Styracosaurus]]'' und ''[[Chasmosaurus]]'', der zu den [[Tyrannosauridae]] gehörende ''[[Gorgosaurus]]'', die [[Ankylosauria]] ''[[Edmontonia]]'' und ''[[Euoplocephalus]]'' sowie mit ''[[Gryposaurus]]'', ''[[Corythosaurus]]'', ''[[Lambeosaurus]]'' und ''[[Parasaurolophus]]'' eine Reihe weiterer Hadrosaurier.<ref name="DBWetal04">David B. Weishampel, [[Paul M. Barrett]], [[Rodolfo Coria]], Jean Le Loeuff, [[Xu Xing (Paläontologe)|Xing Xu]], [[Zhao Xijin|Xijin Zhao]], Ashok Sahni, Elizabeth Gomani, Christopher R. Noto: ''Dinosaur distribution.'' In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 517–683, hier S. 517–606.</ref>

Die zeitlich etwa gleich eingeordnete Two Medicine Formation, in der ''P. blackfeetensis'' entdeckt wurde, ist vor allem bekannt für die Fossilfunde von Dinosauriernestern, -eiern und Jungtieren der Hadrosaurier ''[[Hypacrosaurus|Hypacrosaurus stebingeri]]'' und ''[[Maiasaura]]'' sowie dem [[Troodontidae|Troodontiden]] ''[[Troodon]]''. Zudem wurden Skelettreste des Tyrannosauriden ''[[Daspletosaurus]]'', des [[Caenagnathidae|Caenagnathiden]] ''[[Chirostenotes]]'', der [[Dromaeosauridae|Dromaeosauriden]] ''[[Bambiraptor]]'' und ''[[Saurornitholestes]]'', der Ankylosaurier ''Edmontonia'' und ''Euoplocephalus'', des [[Hypsilophodontidae|Hypsilophodontiden]] ''[[Orodromeus]]'' sowie der Ceratopsiden ''[[Achelousaurus]]'', ''[[Brachyceratops]]'', ''[[Einiosaurus]]'' und ''[[Styracosaurus|Styracosaurus ovatus]]'' gefunden.<ref name="DBWetal04" /> Die Fundstelle war weiter von der Western Interior Seaway entfernt, sie lag zudem höher und war trockener als die Dinosaur Park Formation.<ref name="RRR90" />

== Paläobiologie ==
[[Datei:Prosaurolophus Maximus.jpg|mini|Zeichnerische Lebendrekonstruktion von ''P. maximus'']]
=== Ernährung ===
''Prosaurolophus'' war, wie alle Hadrosaurier, ein großer Pflanzenfresser, der durch seinen schnabelähnlich ausgezogenen und komplexen Schädel in der Lage war, Pflanzenteile durch eine Bewegung ähnlich dem [[Kauen]] zu zerkleinern. Seine Zähne wurden kontinuierlich ersetzt und lagen in Zahnpaketen von mehreren hundert Zähnen im Kiefer, von denen nur ein Bruchteil gleichzeitig genutzt wurde. Das Pflanzenmaterial wurde mit seinem breiten Schnabel von Pflanzen am Boden bis in etwa vier Meter Höhe abgerissen und verblieb durch wangenähnliche Bildungen im Mundraum. Wie andere Hadrosaurier bewegte sich auch diese Art wahrscheinlich vierfüßig (quadruped) und zweifüßig (biped) fort.<ref name="HWF04" />

=== Sozialverhalten ===
Dadurch, dass die Fossilfunde in Knochenlagern mit mehreren Skeletten gefunden wurden, wird abgeleitet, dass diese Tiere zumindest teilweise in Gruppen lebten.<ref name="RRR90" /> Über das Schädelskelett gibt es weitere Annahmen für das Sozialverhalten: Der knöcherne Stirnkamm könnte eine Funktion als visuelles Kommunikationsmittel gehabt haben, zudem wird die Existenz von sackförmigen und häutigen [[Divertikel]]n an der Nasenhöhle angenommen, die neben der optischen Funktion auch akustisch der Kommunikation gedient haben könnten.Additionally, it had several potential methods for display in a social setting.<ref name="JAH75">James A. Hopson: ''The evolution of cranial display structure in hadrosaurian dinosaurs.'' In: ''Paleobiology.'' Bd. 1, Nr. 1, 1975, {{ISSN|0094-8373}}, S. 21–43.</ref>

== Literatur ==
* [[David B. Weishampel]], [[Peter Dodson]], [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 1st paperback edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 1992, ISBN 0-520-06726-6.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Prosaurolophus|''Prosaurolophus''}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Hadrosauridae]]
[[Kategorie:Hadrosaurier]]

Hypacrosaurus

2024-03-01T18:45:09Z

79.242.109.229: /* Forschungsgeschichte und Namensgebung */Grammatik

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'''''Hypacrosaurus''''' ist eine [[Gattung (Biologie)|Gattung]] [[Ornithopoda|ornithopoder Dinosaurier]] aus der Gruppe der [[Hadrosaurier]]. Sie ähnelte dem verwandten ''[[Corythosaurus]]'' – beide Gattungen zeigten einen großen, abgerundeten hohlen Kamm auf dem Kopf, wobei der Kamm von ''Hypacrosaurus'' nicht ganz so groß und gerade war. Es wurden zwei Arten benannt, die während der [[Oberkreide]] vor 75 bis 67 Millionen Jahren in Nordamerika lebten. Fossilien wurden in [[Alberta]] ([[Kanada]]) und in [[Montana]] ([[USA]]) gefunden.

''Hypacrosaurus'' ist der letzte Vertreter der [[Lambeosaurinae]] (Hadrosaurier mit hohlem Knochenkamm) in Nordamerika, der durch vollständige Fossilfunde bekannt ist. Die [[Typusart]] ''Hypacrosaurus altispinus'' wurde erstmals 1913 von [[Barnum Brown]] wissenschaftlich [[Erstbeschreibung|beschrieben]].

== Beschreibung ==
[[Datei:Hypracosaurus NT alternate.png|links|mini|Lebendrekonstruktion von ''Hypacrosaurus'']]
''Hypacrosaurus'' lässt sich von anderen Lambeosaurinae durch die Form des Kammes sowie durch die hohen [[Wirbel (Anatomie)#Dornfortsatz|Dornfortsätze]] der Wirbel unterscheiden. Die Dornfortsätze der Rückenwirbel sind 5 bis 7 Mal so hoch wie die jeweiligen [[Wirbelkörper]]<ref name=LW42/>, was zu einem hohen Rücken führte. Der hohle Kopfkamm ähnelt dem des ''Corythosaurus'', läuft zur Oberseite jedoch spitzer zu, ist nicht so hoch, breiter und besitzt einen kleinen knöchernen Wulst an der Hinterseite.<ref name=LW42/> Im Gegensatz zu anderen Lambeosaurinae verliefen die Atemwege innerhalb des Kammes nicht in Form einer S-Kurve.<ref name=DBW81/> Das Tier erreichte wahrscheinlich eine Körperlänge von 9,1 m<ref name=LW42/>, und wurde etwa 4 Tonnen schwer.<ref name=HWF04/> Das [[Postkranium|Postkranialskelett]] unterscheidet sich nur geringfügig von dem anderer Hadrosaurier, obwohl einige Merkmale am Beckengürtel bei ''Hypacrosaurus'' einzigartig sind.<ref name=DFG97/> Wie alle Hadrosaurier war ''Hypacrosaurus'' herbivor und lief sowohl auf zwei als auch auf vier Beinen. Die beiden benannten Arten, ''Hypacrosaurus altispinus'' und ''Hypacrosaurus stebingeri'', lassen sich von anderen Gattungen nicht durch einzelne, einzigartige Merkmale ([[Autapomorphie]]n) unterscheiden, da ''Hypacrosaurus stebingeri'' als eine Übergangsform zwischen dem früheren ''[[Lambeosaurus]]'' und dem späteren ''Hypacrosaurus'' betrachtet wird.<ref name=HC94/>

== Systematik ==
[[Datei:Hadrosaur-tree-v4.jpg|miniatur|Ein Stammbaum der Hadrosaurier, die Lambeosaurinae inklusive ''Hypacrosaurus'' stehen auf der rechten Seite (Lambeosaurini=Corythosaurini)]]
Innerhalb der Hadrosauridae wird ''Hypacrosaurus'' zu den [[Lambeosaurinae]] gezählt.<ref name=CWG24/> Die nächsten Verwandten schließen ''[[Lambeosaurus]]'' und ''[[Corythosaurus]]'' mit ein.<ref name=HWF04/> [[Jack Horner (Paläontologe)|Jack Horner]] und [[Philip Currie]] (1994) vermuten, dass ''Hypacrosaurus stebingeri'' eine Übergangsform zwischen ''Lambeosaurus'' und ''Hypacrosaurus altispinus'' darstellt.<ref name=HC94/> Eine andere Studie von Michael K. Brett-Surman (1989) hält ''Hypacrosaurus'' für identisch mit ''Corythosaurus''.<ref name=MKBS89/> Suzuki und Kollegen (2004) schlagen in ihrer Neubeschreibung von ''[[Nipponosaurus]]'' eine enge Verwandtschaft zwischen ''Nipponosaurus'' und ''Hypacrosaurus stebingeri'' vor und halten ''Hypacrosaurus'' für [[paraphyletisch]].<ref name=SWM04/> Eine jüngere Studie von Evans und Reisz (2007) widerspricht dieser Hypothese jedoch und sieht ''Hypacrosaurus'' innerhalb einer Klade, die ''Corythosaurus'' und ''[[Olorotitan]]'' als engste Verwandte umfasst, nicht aber ''Nipponosaurus''.<ref name=ER07/>

Das hier dargestellte Kladogramm folgt Evans und Reisz (2007) (vereinfacht):<ref name=ER07/>

{{Klade
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|1={{Klade
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}}}} }} }} }} }} }} }} }} }}

== Forschungsgeschichte und Namensgebung ==
[[Datei:Hypacrosaurus skeleton RTM.jpg|miniatur|links|''Hypacrosaurus''-Fossil im [[Royal Tyrrell Museum]]]]
Das [[Holotyp]]-Exemplar wurde bei einer Grabung unter der Leitung des berühmten Paläontologen [[Barnum Brown]] im Jahr 1910 für das [[American Museum of Natural History]] geborgen.<ref name=DFG97/> Der Fund, ein fragmentarisches [[postkranial]]es Skelett, das aus mehreren Wirbeln und einem teilweisen Becken besteht (Exemplarnummer AMNH 5204), wurde am [[Red Deer River]] nahe [[Tolman Ferry]] in [[Alberta]] ([[Kanada]]) entdeckt. Die geologische Formation, aus der der Fund stammt, ist heute als [[Horseshoe-Canyon-Formation]] bekannt und wird auf das frühe [[Maastrichtium]] datiert. Brown beschrieb diese Überreste 1913 zusammen mit weiteren postkranialen Knochen als neue Gattung, die er sich als ähnlich mit ''[[Saurolophus]]'' vorstellte.<ref name=BB13/> Zur Zeit der Erstbeschreibung war kein Schädel bekannt; zwei Schädel wurden jedoch bald entdeckt und beschrieben.<ref name=CWG24/>

Der Name ''Hypacrosaurus'' ([[Griechische Sprache|gr.]] ''υπο''-, ''hypo-'' = „kleiner“, „geringer“; ''ακρος'', ''akros'' = „hoch“ + ''σαυρος'', ''sauros'' = „Echse“) bedeutet so viel wie „beinahe die höchste Echse“ und soll auf ein Tier hinweisen, das fast, aber nicht ganz so groß wie ''[[Tyrannosaurus]]'' war.<ref name=BB13/><ref name=BC07/>

In der Folgezeit wurden mehrere [[Taxon|Taxa]] besonders kleiner Lambeosaurinen beschrieben, die heute jedoch als Jungtiere verschiedener anderer Lambeosaurinen betrachtet werden. So wurde die Gattung ''Cheneosaurus'' 1917 von Lawrence Lambe aufgestellt, basierend auf einem teilweisen Skelett samt Schädel, Beinknochen, Wirbeln und Beckenknochen aus der Horseshoe-Canyon-Formation.<ref name=LL17/> Drei Jahre nach der Beschreibung von ''Cheneosaurus'' identifizierten [[Richard Swann Lull]] und Nelda Wright ein Skelett aus dem American Museum of Natural History (AMNH, Exemplarnummer 5461) aus der [[Two-Medicine-Formation]] von Montana als ein Exemplar von ''[[Procheneosaurus]]''.<ref name=WDM20/> Diese und andere Taxa wurden bis in die 1970er als gültig akzeptiert, als [[Peter Dodson]] zeigte, dass es sich um Jungtiere anderer etablierter Lambeosaurinen handelte. Dodson vermutete, dass die "Cheneosaurus"-Exemplare wahrscheinlich als Jungtiere des zeitgenössischen ''Hypacrosaurus altispinus'' zu betrachten sind.<ref name=PD75/> Spätere Veröffentlichungen folgten dieser Hypothese.<ref name=HWF04/> Das ''Procheneosaurus''-Exemplar aus der Two-Medicine-Formation gilt heute als Vertreter der zweiten, 1994 beschriebenen ''Hypacrosaurus''-Art, ''Hypacrosaurus stebingeri''.<ref name=HC94/>

=== Arten ===
[[Datei:Hypacrosaurus altispinus, head.jpg|rechts|miniatur|''Hypacrosaurus altispinus''-Schädel im [[Canadian Museum of Nature]]]]
''Hypacrosaurus altispinus'', die Typusart, ist von 5 bis 10 im anatomischen Verbund entdeckten Schädeln und assoziierten Teilen des [[Postkranium]]s bekannt. ''Hypacrosaurus stebingeri'' ist von Überresten bekannt, die zu zahlreichen verschiedenen Individuen gehören und alle Altersstufen umfassen, von Embryonen bis erwachsenen Tieren.<ref name=HWF04/>

== Paläoökologie ==
''Hypacrosaurus altispinus'' stammt aus der [[Horseshoe-Canyon-Formation]] und teilte sich seinen Lebensraum mit den Hadrosauriern ''[[Edmontosaurus]]'' und ''[[Saurolophus]]'', dem kleinen ursprünglichen Ornithopoden ''[[Parksosaurus]]'', dem [[Ankylosauridae|Ankylosauriden]] ''[[Euoplocephalus]]'', dem [[Nodosauridae|Nodosauriden]] ''[[Edmontonia]]'', den gehörnten Dinosauriern ''[[Montanoceratops]]'', ''[[Anchiceratops]]'', ''[[Arrhinoceratops]]'' und ''[[Pachyrhinosaurus]]'', dem [[Pachycephalosaurier]] ''[[Stegoceras]]'', den straußenartigen [[Ornithomimosaurier]]n ''[[Ornithomimus]]'' und ''[[Struthiomimus]]'', verschiedenen wenig bekannten, kleinen [[Theropoden]] inklusive [[Troodontidae|Troodontiden]] und [[Dromaeosauridae|Dromaeosauriden]], sowie mit den [[Tyrannosauridae|Tyrannosauriden]] ''[[Albertosaurus]]'' und ''[[Daspletosaurus]]''.<ref name=DBWetal04/> Die Horseshoe-Canyon-Formation ist wegen des immer wieder vorgedrungenen [[Western Interior Seaway]], einem Meeresarm, der während der Kreide das mittlere Nordamerika bedeckte, deutlich marin geprägt.<ref name=PD96/> ''Hypacrosaurus altispinus'' lebte vermutlich mehr im Landesinneren.<ref name=HWF04/>

In der etwas älteren [[Two-Medicine-Formation]], aus der die Fossilien von ''Hypacrosaurus stebingeri'' stammen, waren Hadrosaurier auch durch die Gattungen ''[[Maiasaura]]'' und ''[[Prosaurolophus]]'' vertreten. [[Troodontidae|Troodontide]] [[Theropoden]] sind durch ''[[Troodon]]'' repräsentiert. Weitere Theropoden waren der [[Tyrannosauridae|Tyrannosauride]] ''[[Daspletosaurus]]'', der [[Oviraptoridae|Oviraptoride]] ''[[Chirostenotes]]'' sowie die Dromaeosauriden ''[[Bambiraptor]]'' und ''[[Saurornitholestes]]''. [[Pflanzenfresser|Herbivoren]] waren mit den Ankylosauriern ''Edmontonia'' und ''Euoplocephalus'', dem ursprünglichen Ornithopoden ''[[Orodromeus]]'' und den [[Ceratopsia|Ceratopsier]] ''[[Achelousaurus]]'', ''[[Brachyceratops]]'', ''[[Einiosaurus]]'' und ''[[Styracosaurus]]'' vertreten.<ref name=DBWetal04/> Der Ablagerungsraum dieser Formation war weiter vom Western Interior Seaway entfernt, lag höher und trockener und war stärker terrestrisch geprägt.<ref name=RRR90/>

== Paläobiologie ==
=== Nester und Entwicklungsbiologie ===
[[Datei:Hypacrosaurus Altispinus.jpg|miniatur|links|Ein Jungtier von ''Hypacrosaurus altispinus'' im [[American Museum of Natural History]].]]
Von der Art ''Hypacrosaurus stebingeri'' konnte eine Vielzahl von fossilen Eiern, Nestern und Jungtieren beschrieben werden. Diese Eier waren annähernd rund und 20 mal 18,5 Zentimeter groß und enthielten [[Embryo]]nen mit einer Körperlänge von etwa 60 Zentimetern. Frisch geschlüpfte Tiere waren ca. 1,7 Meter lang. Jungtiere wiesen tiefe Schädel auf, deren Oberseite nur eine leichte Erhöhung derjenigen Knochen zeigte, die beim erwachsenen Tier den Schädelkamm formten.<ref name=HC94/> Anhand von Ringen in Querschnitten der Langknochen, die von Zeiten verminderten Wachstums herrühren, und der Dicke dieser Knochen ließ sich das Wachstumsmuster dieses Dinosauriers rekonstruieren. So war das Wachstum in den ersten Jahren sehr schnell und mit dem eines [[Laufvogel]]s vergleichbar. Nach dieser starken Wachstumsphase war das Wachstum nicht abgeschlossen, sondern setzte sich deutlich langsamer fort.<ref name=CH99/> Untersuchungen von Lisa Cooper und Kollegen an ''Hypacrosaurus stebingeri'' zeigen, dass diese Tiere die [[Geschlechtsreife]] schon mit einem Alter von 2 bis 3 Jahren und die volle Größe mit etwa 10 bis 12 Jahren erreichten. Der Umfang des Oberschenkelknochen betrug zum vermuteten Zeitpunkt der Geschlechtsreife etwa 40 % des endgültigen Umfangs bei einem vollständig ausgewachsenen Tier. Die vermutete Wachstumsrate von ''Hypacrosaurus stebingeri'' übertraf die von Tyrannosauriden wie ''Albertosaurus'' und ''Tyrannosaurus'', mutmaßlichen [[Prädator]]en von ''Hypacrosaurus'', und könnte sich aufgrund des Prädatorendrucks herausgebildet haben, um möglichst schnell eine zur Verteidigung nützliche Körpergröße zu erreichen. Auch das frühe Erreichen der Geschlechtsreife wäre für ein Beutetier von Vorteil gewesen.<ref name="LCetal2008"/>

=== Funktion des Kopfkamms ===
[[Datei:Hypacrosaurus.jpg|miniatur|''Hypacrosaurus''-Schädel im [[American Museum of Natural History]]]]
Der hohle Kopfkamm von ''Hypacrosaurus'' hatte, wie bei anderen Lambeosaurinen, vermutlich soziale Funktionen. Er könnte als visuelles Erkennungsmerkmal gedient haben, das Individuen erlaubte, Vertreter eines bestimmten Geschlechts oder der eigenen Spezies zu erkennen. Zudem diente er vermutlich als Resonanzkörper zur Erzeugung von Lautsignalen.<ref name=HWF04/>

Forscher um John Ruben (1996) ziehen den Kopfkamm von ''Hypacrosaurus'' als ein Argument gegen die verbreitete Forschungsmeinung heran, Dinosaurier seien [[endothermes Tier|endotherm]] (warmblütig) gewesen. Wie diese Forscher anhand von [[Computertomographie|Computertomographie-Scans]] feststellen, fehlte ''Hypacrosaurus'' und zwei anderen von diesen Forschern untersuchten Dinosaurier-Spezies wahrscheinlich ein bestimmter Typ von [[Nasenmuschel]]n, der die Funktion hat, Wasserverlust beim Atmen zu verhindern. Dieser Typ von Nasenmuscheln ist heute nur bei endothermen Tieren – Säugetieren und Vögel – zu finden, nicht aber bei [[Ektotherm|ektothermen]] Tieren wie Reptilien. Endotherme Tiere würden ohne derartige Nasenmuscheln zu viel Wasser verlieren, da sie wegen ihres höheren Stoffumsatzes mehr Atemzüge tätigen müssen.<ref name=JARetal96/><ref name=CH04/>

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="BB13">[[Barnum Brown]]: ''A new trachodont dinosaur, Hypacrosaurus, from the Edmonton Cretaceous of Alberta.'' In: ''Bulletin of the American Museum of Natural History.'' Bd. 32, Article 20, 1913, {{ISSN|0003-0090}}, S. 395–406, [http://digitallibrary.amnh.org/dspace/handle/2246/1416 online].</ref>
<ref name="BC07">Benjamin S. Creisler: ''Deciphering duckbills.'' In: [[Kenneth Carpenter]] (Hrsg.): ''Horns and Beaks. Ceratopsian and ornithopod Dinosaurs.'' Indiana University Press, Bloomington IN 2007, ISBN 978-0-253-34817-3, S. 185–210.</ref>
<ref name="ABS09">Victoria M. Arbour, Michael E. Burns, Robin L. Sissons: ''A redescription of the ankylosaurid dinosaur ''Dyoplosaurus acutosquameus'' Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 29, Nr. 4, 2009, {{ISSN|0272-4634}}, S. 1117–1135, {{DOI|10.1671/039.029.0405}}.</ref>
<ref name="LW42">[[Richard S. Lull]], Nelda E. Wright: ''Hadrosaurian Dinosaurs of North America'' (= ''Geological Society of America. Special Paper.'' Bd. 40, {{ISSN|0072-1077}}). Geological Society of America, New York NY 1942, S. 206–208.</ref>
<ref name="DBW81">[[David B. Weishampel]]: ''The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies.'' In: ''Journal of Paleontology.'' Bd. 55, Nr. 5, 1981, {{ISSN|0022-3360}}, S. 1046–1057.</ref>
<ref name="DFG97">[[Donald F. Glut]]: ''Dinosaurs. The Encyclopedia.'' McFarland, Jefferson NC u. a. 1997, ISBN 0-89950-917-7, S. 478–482.</ref>
<ref name="HC94">John R. Horner, [[Philip J. Currie]]: ''Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta.'' In: Kenneth Carpenter, Karl F. Hirsch, John R. Horner (Hrsg.): ''Dinosaur Eggs and Babies.'' Cambridge University Press, Cambridge 1994, ISBN 0-521-44342-3, S. 312–336.</ref>
<ref name="DBWetal04">David B. Weishampel, [[Paul M. Barrett]], [[Rodolfo Coria]], Jean Le Loeuff, [[Xu Xing (Paläontologe)|Xing Xu]], [[Zhao Xijin|Xijin Zhao]], Ashok Sahni, Elizabeth Gomani, Christopher R. Noto: ''Dinosaur distribution (Late Triassic, Africa).'' In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 517–683, hier S. 517–606.</ref>
<ref name="PD96">Peter Dodson: ''The Horned Dinosaurs. A Natural History.'' Princeton University Press, Princeton NJ 1996, ISBN 0-691-02882-6, S. 14–15.</ref>
<ref name="CWG24">[[Charles W. Gilmore]]: ''On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks.'' In: ''Canada, Department of Mines, Geological Survey. Bulletin.'' Bd. 38, Nr. 43, 1924, {{ZDB|429582-1}}, S. 29–48.</ref>
<ref name="HWF04">[[John R. Horner]], David B. Weishampel, Catherine A. Forster: ''Hadrosauridae.'' In: David B. Weishampel, [[Peter Dodson]], [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 438–463.</ref>
<ref name="MKBS89">Michael Keith Brett-Surman: ''A Revision of the Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) and their Evolution during the Campanian and Maastrichtian.'' The Faculty of The Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University, Washington DC 1989 (Dissertation).</ref>
<ref name="SWM04">Daisuke Suzuki, David B. Weishampel, Nachio Minoura: ''Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 24, Nr. 1, 2004, S. 145–164, {{DOI|10.1671/A1034-11}}.</ref>
<ref name="ER07">David C. Evans, Robert R. Reisz: ''Anatomy and Relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 27, Nr. 2, 2007, S. 373–393, {{DOI|10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2}}.</ref>
<ref name="RRR90">Raymond R. Rogers: ''Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana; evidence for drought-related mortality.'' In: ''PALAIOS.'' Bd. 5, Nr. 5, 1990, {{ISSN|0883-1351}}, S. 394–413, {{DOI|10.2307/3514834}}.</ref>
<ref name="LCetal2008">Lisa Noelle Cooper, Andrew H. Lee, Mark L. Taper, John R. Horner: ''Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation.'' In: ''Proceedings of the Royal Society.'' Series B: ''Biological Sciences.'' Bd. 275, Nr. 1651, 2008, {{ISSN|0080-4649}}, S. 2609–2615, {{DOI|10.1098/rspb.2008.0912}}, PMID 18682367, {{PMC|2605812}}.</ref>
<ref name="CH99">Lisa N. Cooper, John R. Horner: ''Growth rate of Hypacrosaurus stebingeri as hypothesized from lines of arrested growth and whole femur circumference.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 19, Supplement zu Nr. 3 = ''Abstracts of Papers Fifty-Ninth Annual Meeting Society of Vertebrate Paleontology, Adams Mark Hotel, Denver, Colorado October 20–23, 1999'', 1999, S. 35A.</ref>
<ref name="CH04">Anusuya Chinsamy, Willem J. Hillenius: ''Physiology of nonavian dinosaurs.'' In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 643–659.</ref>
<ref name="JARetal96">John A. Ruben, Willem J. Hillenius, Nicholas R. Geist, Andrew Leitch, Terry D. Jones, Philip J. Currie, John R. Horner, George Espe III: ''The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs.'' In: ''[[Science]].'' Bd. 273, Nr. 5279, 1996, S. 1204–1207, {{DOI|10.1126/science.273.5279.1204}}.</ref>
<ref name="LL17">[[Lawrence Lambe|Lawrence M. Lambe]]: ''On Cheneosaurus tolmanensis, a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta.'' In: ''The Ottawa Naturalist.'' Bd. 30, Nr. 10, 1917, {{ISSN|0316-4411}}, S. 117–123, [http://www.biodiversitylibrary.org/item/17578#page/137/mode/1up Digitalisat].</ref>
<ref name="WDM20">[[William Diller Matthew|William D. Matthew]]: ''Canadian dinosaurs.'' In: ''Natural History.'' Bd. 20, Nr. 5, 1920, {{ISSN|0028-0712}}, S. 536–544, [https://archive.org/stream/cbarchive_51482_matthews1920canadiandinosaursp1900/matthews1920canadiandinosaursp1900#page/n3/mode/2up Digitalisat].</ref>
<ref name="PD75">Peter Dodson: ''Taxonomic Implications of Relative growth in Lambeosaurine Hadrosaurs.'' In: ''Systematic Zoology.'' Bd. 24, Nr. 1, 1975, {{ISSN|0039-7989}}, S. 37–54, {{DOI|10.1093/sysbio/24.1.37}}.
</ref>
</references>

[[Kategorie:Hadrosauridae]]
[[Kategorie:Hadrosaurier]]